如图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B、隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,请据图回答:

(1)甲病的致病基因位于 常常染色体上,为 显显性基因。
(2)Ⅱ-3和Ⅱ-8两者的家庭均无乙病史,则乙病的致病基因位于 XX染色体上,为 隐隐性基因。
(3)若Ⅲ-9与Ⅲ-12婚配则生育一个只患一种病的孩子的几率为 5858。
(4)若Ⅲ-11和Ⅲ-12分别与正常男性结婚,她们怀孕后到医院进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查,可判断后代是否会患这两种遗传病。可供选择的措施有:
A、染色体数目检测
B、性别检测
C、基因检测
D、无需进行上述检测
请根据系谱分析:
①Ⅲ-11采取什么措施 DD(填序号),原因是 由于Ⅱ-3个体无乙病病史,因此Ⅲ-11个体的基因型一定为aaXBXB,其与基因型为aaXBY的男性结婚,后代不会患病,所以无需进行遗传咨询由于Ⅱ-3个体无乙病病史,因此Ⅲ-11个体的基因型一定为aaXBXB,其与基因型为aaXBY的男性结婚,后代不会患病,所以无需进行遗传咨询。
②Ⅲ-12采取什么措施 BB(填序号),原因是 由于Ⅲ-12可能是乙病致病基因的携带者,因此其与正常男性结婚,生女孩肯定正常,生男孩可能患病,因此需要在妊娠早期要对胎儿进行性别检测由于Ⅲ-12可能是乙病致病基因的携带者,因此其与正常男性结婚,生女孩肯定正常,生男孩可能患病,因此需要在妊娠早期要对胎儿进行性别检测。
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【考点】人类遗传病的类型及危害.
【答案】常;显;X;隐;;D;由于Ⅱ-3个体无乙病病史,因此Ⅲ-11个体的基因型一定为aaXBXB,其与基因型为aaXBY的男性结婚,后代不会患病,所以无需进行遗传咨询;B;由于Ⅲ-12可能是乙病致病基因的携带者,因此其与正常男性结婚,生女孩肯定正常,生男孩可能患病,因此需要在妊娠早期要对胎儿进行性别检测
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【解答】
【点评】
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