人类遗传病调查中发现某家系中有甲病（基因为A、a）和乙病（基因为B、b）两种单基因遗传病，系谱图如下，Ⅱ₅无乙病致病基因。

（1）甲病的遗传方式为

常染色体显性遗传

常染色体显性遗传

，乙病的遗传方式为

伴X染色体隐性遗传

伴X染色体隐性遗传

。
（2）Ⅱ₂的基因型为

aaX^BX^b

aaX^BX^b

；Ⅲ₅的基因型为

AAX^bY或AaX^bY

AAX^bY或AaX^bY

。
（3）以往研究表明，人群中正常女性不携带乙病致病基因的概率是

9

11

，如果Ⅲ₃与非近亲表现型正常的个体结婚，则生育患病孩子的概率是

1

22

1

22

。
（4）Ⅲ₃与Ⅲ₈近亲结婚，生育只患一种病孩子的概率是

5

8

5

8

。若Ⅲ₃与Ⅲ₈生了一个患乙病的性染色体为XXY的孩子，则出现的原因是

Ⅲ₈减数第二次分裂时，姐妹染色单体未分开，形成染色体组成为X^bX^b的卵细胞

Ⅲ₈减数第二次分裂时，姐妹染色单体未分开，形成染色体组成为X^bX^b的卵细胞

。