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甲型血友病的致病基因位于X染色体上(相关基因用H/h表示)。下图中两个家系都有血友病发病史,Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY的血友病儿子(Ⅳ2),家系中的其他成员性染色体组成均正常。请回答下列问题。

(1)根据题目信息可知甲型血友病的遗传方式为
伴X染色体隐性遗传
伴X染色体隐性遗传
,判断的依据是
该致病基因位于X染色体上,且Ⅱ2与Ⅱ3生下患病男孩Ⅲ2,由此可知该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
该致病基因位于X染色体上,且Ⅱ2与Ⅱ3生下患病男孩Ⅲ2,由此可知该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传

(2)Ⅲ3的基因型是
XHXh
XHXh
,Ⅳ1与正常男子结婚,推断其儿子正常的概率是
1
2
1
2

(3)请用文字说明Ⅳ2血友病XXY患者形成的可能原因
在减数第二次分裂后期,次级卵母细胞中的Xh着丝点分裂,形成的两条Xh随着纺锤丝移向同一极(在减数第一次分裂后期,初级精母细胞中的X和Y染色体未分离,随着纺锤丝移向同一极)
在减数第二次分裂后期,次级卵母细胞中的Xh着丝点分裂,形成的两条Xh随着纺锤丝移向同一极(在减数第一次分裂后期,初级精母细胞中的X和Y染色体未分离,随着纺锤丝移向同一极)
(写出一种情况即可)。

【考点】伴性遗传
【答案】伴X染色体隐性遗传;该致病基因位于X染色体上,且Ⅱ2与Ⅱ3生下患病男孩Ⅲ2,由此可知该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传;XHXh
1
2
;在减数第二次分裂后期,次级卵母细胞中的Xh着丝点分裂,形成的两条Xh随着纺锤丝移向同一极(在减数第一次分裂后期,初级精母细胞中的X和Y染色体未分离,随着纺锤丝移向同一极)
【解答】
【点评】
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发布:2024/4/20 14:35:0组卷:2引用:2难度:0.7
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    发布:2024/12/31 8:0:1组卷:30引用:2难度:0.7
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    发布:2024/12/31 8:0:1组卷:2引用:1难度:0.7
  • 3.结合材料回答问题:
    Ⅰ.一般情况下,哺乳动物的性别决定方式为XY型,有Y染色体则为雄性,在体细胞中存在两条X染色体时,任意一条X染色体上的基因表达,另一条X染色体会高度螺旋化为巴氏小体失活,其上基因不表达。
    Ⅱ.猫是哺乳动物,其毛色遗传受多对等位基因的控制,毛的黑色和黄色由位于X染色体上的基因A/a控制,毛色淡化由位于常染色体上的基因B/b控制,当基因型为bb时,可使猫的色素密度降低,黑色可淡化成蓝色,黄色可淡化成奶油色。巴氏小体的存在会使不同体细胞中毛色基因表达不同,因此猫还可出现黑黄相间的毛色。
    (1)若借助显微镜判断某哺乳动物体细胞取自雄性还是雌性,除可依据体细胞中X和Y染色体形态上的差异外,根据题意推测还可依据细胞核中巴氏小体的有无来区分,理由是
     

    (2)研究人员用纯种黑猫XAXA和黄猫XaY杂交多次后产生了一只雄性黑黄相间猫,该猫的基因型是
     
    ,产生该变异原因是
     

    (3)若一只纯合雌性蓝猫与另一只纯合雄性猫交配,产生一只黑黄相间的猫,则这只猫的性别是
     
    (填“雌性”或“雄性”),亲本中雄性猫的表现型是
     
    ,若这对亲本产生的F1相互交配,F2中出现奶油色猫的概率是
     

    发布:2025/1/8 8:0:1组卷:3引用:2难度:0.5
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