人体内糖原分解为葡萄糖的过程，依赖一系列酶的调节．其中6-磷酸葡萄糖酶基因（E）的突变，会导致糖原在组织内过多沉积而引起Ⅰ型糖原贮积病，临床表现为低血糖等症状．如图甲为某家族此病遗传系谱图，请据图作答：
（1）Ⅰ型糖原贮积病是一种常染色体隐性遗传病，在正常人中，杂合子概率为

1

150

．若Ⅱ-3与表现型正常的男性结婚后生育一个孩子，则患病概率约为

1

900

1

900

．

（2）某新型糖原贮积病是由磷酸酶基因（-D）突变引起．经过家系调查绘出的遗传系谱图与图甲一致．研究者合成了两种探针，能分别与正常基因和突变基因相应的DNA序列互补．利用探针对该新型糖原贮积病家系进行检测，结果如图乙所示．
结合图甲和图乙分析：该新型糖原贮积病的遗传方式为

X染色体隐性遗传

X染色体隐性遗传

，做出判断依据的是该家系中

Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-5

Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-5

个体的DNA杂交检测结果．其中Ⅰ-1的基因型是

X^DX^d

X^DX^d

．
（3）假如Ⅲ-1和男性患者结婚，生育的孩子患新型糖原贮积病的概率是

1

8

1

8

．
（4）血糖浓度低时，糖原贮积病患者的胰岛细胞分泌

胰高血糖素

胰高血糖素

增加，血糖浓度

不能

不能

（能/不能）恢复到正常水平．