苯乙酮(
)广泛用于皂用香料和烟草香精中,可由苯和乙酸酐制备,其反应原理为:
+(CH3CO)2OAlCl2
+CH3COOH
已知:
A
l
C
l
2
名称 | 相对分子质量 | 沸点/℃ | 密度(g•mL-1) | 溶解性 |
苯 | 78 | 80.1 | 0.88 | 不溶于水,易溶于有机溶剂 |
苯乙酮 | 120 | 203 | 1.03 | 微溶于水,易溶于有机溶剂 |
乙酸酐 | 102 | 139 | 1.08 | 溶于水生成乙酸,易溶于有机溶剂 |
AlCl3 | 133.5 | 178(升华) | 2.44 | 遇水水解,微溶于苯 |
图中是实验室制取并收集少量无水AlCl3的相关实验装置的仪器和药品。

(1)B中发生的反应的离子方程式为
MnO2+4H++2Cl- Mn2++Cl2↑+2H2O
△
MnO2+4H++2Cl- Mn2++Cl2↑+2H2O
。 △
(2)制备无水AlCl3的导管接口顺序为c→
f→g→d→e→a→b→j→k→h→i
f→g→d→e→a→b→j→k→h→i
(填序号,装置不可重复使用),E的作用是 防止水蒸气进入装置,并吸收多余的氯气
防止水蒸气进入装置,并吸收多余的氯气
。(3)在选择收集装置时,常选用图中F,而不选择图1的原因是
防止升华的AlCl3在细导管中凝华造成堵塞
防止升华的AlCl3在细导管中凝华造成堵塞
。
Ⅱ.苯乙酮的制备
步骤一:向三颈烧瓶中加入28.0g苯和12.0g无水氯化铝,在搅拌下滴加=20.4g乙酸酐,在70~80℃下加热45min,反应装置如图(省略部分装置)。

步骤二:冷却后将反应物倒入50.0g冰水中,有白色胶状沉淀生成,水层用苯萃取,合并苯层溶液,再依次用15mL5%NaOH溶液和15mL水洗涤,分离出苯层。
步骤三:苯层用无水硫酸镁干燥,蒸馏回收苯,再收集产品苯乙酮。
请回答下列问题:
(4)步骤一中适宜的加热方式为
水浴加热
水浴加热
。(5)根据上述实验药品的用量,三颈烧瓶的最适宜规格为
B
B
。A.50mL
B.100mL
C.250mL
D.500mL
(6)图示仪器N的名称为
球形冷凝管
球形冷凝管
,其作用是 冷凝回流苯等物质
冷凝回流苯等物质
。(7)步骤二中用NaOH溶液洗涤的目的是
除去产品中的乙酸
除去产品中的乙酸
。(8)实验中收集到18.0g苯乙酮,则苯乙酮的产率为
75%
75%
。【考点】制备实验方案的设计.
【答案】MnO2+4H++2Cl- Mn2++Cl2↑+2H2O;f→g→d→e→a→b→j→k→h→i;防止水蒸气进入装置,并吸收多余的氯气;防止升华的AlCl3在细导管中凝华造成堵塞;水浴加热;B;球形冷凝管;冷凝回流苯等物质;除去产品中的乙酸;75%
△
【解答】
【点评】
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发布:2024/6/27 10:35:59组卷:9引用:2难度:0.5
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(3)根据下表数据:氢氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2 开始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
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