如图为某家族甲病（设基因为A、a）和乙病（设基因为B、b）的遗传系谱图，其中Ⅱ-5不携带乙病致病基因。

（1）乙病的遗传方式为

伴X染色体隐性遗传

伴X染色体隐性遗传

。Ⅲ-4和Ⅲ-8基因型相同的概率为

1

3

1

3

。
（2）若人群中甲病发病率为36%，Ⅲ-7与人群中一患甲病而不患乙病的男子结婚，生育一正常孩子的概率是

7

18

7

18

。为确保子代正常，怀孕后还应进行产前诊断中的

基因诊断

基因诊断

。
（3）若Ⅲ-6的性染色体组成为XXY，请说明其形成原因

Ⅱ-4含X^b的次级卵母细胞在减数第二次分裂时，X染色体的两个姐妹染色单体没有分开（或分开后移向同一极），形成了一个含X^bX^b的卵细胞，与Y精子受精后形成了基因型为X^bX^bY的Ⅲ-6

Ⅱ-4含X^b的次级卵母细胞在减数第二次分裂时，X染色体的两个姐妹染色单体没有分开（或分开后移向同一极），形成了一个含X^bX^b的卵细胞，与Y精子受精后形成了基因型为X^bX^bY的Ⅲ-6

。
（4）已知一个群体中，乙病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中患者的比例为5%，在女性群体中该致病基因携带者的比例为

9.5%

9.5%

。