图1为马尔芬氏综合征（又叫蜘蛛指症）的遗传家系图。
（1）该病最可能的遗传方式为常染色体显性遗传常染色体显性遗传。
（2）若Ⅳ4与正常女性（XBXb，b为眼球震颤基因）婚配，所生的子女只患一种病的概率是1212。
（3）研究人员检测了该家族中正常人和患者相应基因的编码链（非模板链）碱基序列，如图2所示：（图中不同形状曲线代表四种碱基，峰的顺序表示碱基序列，且一个峰对应一个碱基）该家族正常人的基因编码链的碱基序列为CGCTCCTTCCGTCTGGTACAGGTACA，患者的基因在“↓”所指位置处碱基发生了由CC→AA的改变，导致由其合成的肽链上原来对应的精氨酸精氨酸变为丝氨酸丝氨酸。（丙氨酸GCA，精氨酸CGU，丝氨酸AGU，组氨酸CAU）
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【考点】人类遗传病的类型及危害；遗传信息的转录和翻译．
【答案】常染色体显性遗传；；GGTACA；C；A；精氨酸；丝氨酸
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【解答】
【点评】
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发布：2024/6/27 10:35:59组卷：10引用：2难度：0.5
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