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储氢材料是一类能可逆地吸收和释放氢气的材料。MgNiH4、NH3BH3、NaBH4、稠环芳烃(如)等均是重要的储氢材料。回答下列问题:
(1)基态Ni原子的电子排布式为[Ar]
3d84s2
3d84s2
,NaBH4的电子式为

(2)H、B、N、Na的电负性由小到大的顺序为
Na<B<H<N
Na<B<H<N
,原子半径由小到大的顺序为
H<N<B<Na
H<N<B<Na

(3)已知Na、Mg第二电离能分别为I2(Na)=4562 kJ•mol-1,I2(Mg)=1451kJ•mol-1.I2(Na)>I2(Mg)的原因是
Na+最外层填充8个电子,为稳定结构,Mg+尚未达到稳定结构,失去第二个电子Na比Mg需要更多能量,
Na+最外层填充8个电子,为稳定结构,Mg+尚未达到稳定结构,失去第二个电子Na比Mg需要更多能量,

(4)Na2O、MgO的熔点分别为1132℃、2852℃,解释它们之间熔点差异的原因:
二者都是离子晶体,r(Na+)大于r(Mg2+),且Na+所带电荷小于Mg2+所带电荷,电荷越大、半径越小晶格能越大,所以MgO的晶格能大于Na2O
二者都是离子晶体,r(Na+)大于r(Mg2+),且Na+所带电荷小于Mg2+所带电荷,电荷越大、半径越小晶格能越大,所以MgO的晶格能大于Na2O

(5)B与Cl可形成BCl3,在有机物合成反应中,BCl3与THF(四氢呋喃,结构简式为易形成络合物THF•BCl3。简述能形成该络合物的原因:
BCl3中B原子含有空轨道、THF中O原子含有孤电子对
BCl3中B原子含有空轨道、THF中O原子含有孤电子对
;Cl与B也可形成B4Cl4,已知该物质结构中,B原子之间的距离相等,试画出B4Cl4的结构:
,其中B的杂化方式为
sp3
sp3

(6)已知金属镍晶体属于面心立方晶胞,该晶胞中镍原子之间的最近距离为dnm。金属镍晶体的密度为
236
2
d
3
N
A
×1021
236
2
d
3
N
A
×1021
g•cm-3。(阿伏加德罗常数用NA表示)

【答案】3d84s2;Na<B<H<N;H<N<B<Na;Na+最外层填充8个电子,为稳定结构,Mg+尚未达到稳定结构,失去第二个电子Na比Mg需要更多能量,;二者都是离子晶体,r(Na+)大于r(Mg2+),且Na+所带电荷小于Mg2+所带电荷,电荷越大、半径越小晶格能越大,所以MgO的晶格能大于Na2O;BCl3中B原子含有空轨道、THF中O原子含有孤电子对;;sp3
236
2
d
3
N
A
×1021
【解答】
【点评】
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发布:2024/6/27 10:35:59组卷:15引用:1难度:0.4
相似题
  • 1.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序数依次增大,其相关信息如下:
    ①A的周期序数等于其主族序数;
    ②B、D原子的L层中都有两个未成对电子;
    ③E元素原子最外层电子排布式为(n+1)Sn(n+1)Pn-1
    ④F原子有四个能层,K、L、M全充满,最外层只有一个电子.
    试回答下列问题:
    (1)基态E原子中,电子占据的最高能层符号为
     
    ,F的价层电子排布式为
     

    (2)B、C、D的电负性由大到小的顺序为
     
    (用元素符号填写),C与A形成的分子CA3的VSEPR模型为
     

    (3)B和D分别与A形成的化合物的稳定性:BA4小于A2D,原因是
     

    (4)以E、F的单质为电极,组成如图1所示的装置,E极的电极反应式为
     

    (5)向盛有F的硫酸盐FSO4的试管里逐滴加入氨水,首先出现蓝色沉淀,继续滴加氨水,蓝色沉淀溶解,得到深蓝色溶液,再向深蓝色透明溶液中加入乙醇,析出深蓝色晶体.蓝色沉淀溶解的离子方程式为
     

    (6)F的晶胞结构(面心立方)如图2所示:已知两个最近的F的距离为acm,F的密度为
     
    g/cm3(阿伏加德罗常数用NA表示,F的相对原子质量用M表示)

    发布:2025/1/18 8:0:1组卷:14引用:2难度:0.5
  • 2.碳及其化合物有着重要用途。回答下列问题:
    (1)基态碳原子的价层电子排布图为
     

    (2)在CH2=CHCN中,碳原子的杂化方式有
     
     
    ,所含σ键数目和π键数目之比为
     

    (3)甲烷、水、氨气中C、O、N原子均采用sp3杂化方式,VSEPR模型均为正四面体构型,比较三者键角的大小
     
    (由大到小,用H一R-H表示),其原因是
     

    (4)C60室温下为紫红色固体,不溶于水,能溶于四氯化碳等非极性溶剂。据此判断C60的晶体类型是
     

    (5)C60晶胞结构如图,C60分子处于顶点和面心。已知:C60晶胞棱长为14.20Å (1Å=10-8cm),则C60的晶体密度为
     
    g/cm3
    C60体中存在正四面体空隙(例如1、3、6、7四点构成)和正八面体空隙(例如3、6、7、8、9、12六点构成),则平均每一个C60晶胞中有
     
    个正四面体空隙和4个正八面体空隙。当碱金属元素全部占满所有空隙后,这类C60掺杂物才具有超导性。若用金属铯(Cs)填满所有空隙,距离最近的两个Cs原子间的距离为
     
     Å。

    发布:2025/1/5 8:0:1组卷:53引用:2难度:0.4
  • 3.铁及其化合物在生产生活及科学研究方面应用非常广泛。
    (1)基态Fe原子的价层电子的电子排布图为
     
    ;其最外层电子的电子云形状为
     

    (2)(NH42Fe(SO42•6H2O俗称摩尔盐
    ①NH4+电子式为
     

    ②N、O两元素的第一电离能由大到小的顺序为
     
    (用元素符号表示)
    ③SO42-中S原子的杂化方式为
     
    ,VSEPR模型名称为
     

    (3)K3[Fe(CN)6]晶体中中心原子的配位数为
     
    ;晶体的配位体为
     
    (用化学符号表示)
    (4)FeS2晶体的晶胞如图(c)所示。晶胞边长为a nm、FeS2相对式量为M,阿伏加德罗常数的值为NA,其晶体密度的计算表达式为
     
    g•cm-3

    发布:2025/1/5 8:0:1组卷:7引用:1难度:0.7
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