PCR技术是一项令人类值得自傲的技术，它在分子生物学，临床医学、考古学等众多领域取得了巨大成就，在当今社会乃至未来社会都会有它的立足之地；充分运用它，人类会在文明发展的进程中发出更耀眼的光芒。据此回答下列问题。
（1）PCR的过程是目的基因DNA受热变性后解为单链，引物与单链相应 互补序列互补序列结合；然后以单链DNA为模板，在 Taq酶Taq酶作用下进行延伸，即将4种脱氧核苷酸加到 与模板互补的DNA新链上与模板互补的DNA新链上，如此重复循环多次。
（2）PCR技术的结果是呈指数形式扩增，其原因是 PCR技术的原理是DNA复制PCR技术的原理是DNA复制。
（3）由于PCR技术具有高特异性、高灵敏度，在基因工程中PCR技术可用于 病毒基因检测病毒基因检测等。
（4）又由于PCR技术具有操作快速、简便、对样本要求低等特点，加之它能与多种分子生物学技术配合使用，临床医学上PCR技术已成为在 遗传病诊断遗传病诊断、发病机理的研究等方面最有效、最可靠的方法之一。
【考点】目的基因的筛选与获取；DNA片段的扩增与电泳鉴定．
【答案】互补序列；Taq酶；与模板互补的DNA新链上；PCR技术的原理是DNA复制；病毒基因检测；遗传病诊断
【解答】
【点评】
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发布：2024/6/27 10:35:59组卷：16引用：1难度：0.7
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1．通过设计引物，运用PCR技术可以实现目的基因的定点诱变。如图为基因工程中获取突变基因的过程，其中引物1序列中含有一个碱基T不能与目的基因片段配对，但不影响引物与模板链的整体配对，反应体系中引物1和引物2的5′端分别设计增加限制酶a和限制酶b的识别位点。有关叙述正确的是（ ）发布：2024/11/19 10:30:1组卷：126引用：5难度：0.7 -
2．双脱氧核苷三磷酸（ddNTP）与脱氧核苷三磷酸（dNTP）的结构如图所示。已知ddNTP按碱基互补配对的方式加到正在复制的DNA子链中后，子链的延伸立即终止。现通过PCR技术获得被标记且以碱基“T”为末端的、不同长度的DNA子链片段。在反应管中已经有单链模板、引物、相关的酶和相应的缓冲液等，还需加入的原料是（ ）
①dCTP，dGTP，dATP
②dGTP，dATP，dTTP，dCTP
③α位被32P标记的ddTTP
④γ位被32P标记的ddTTP发布：2024/10/26 17:0:2组卷：29引用：1难度：0.6 -
3．目前研究混杂DNA群体中的特异DNA序列，一般基于两种不同的方法，即DNA克隆和DNA分子杂交，如图所示。下列有关叙述正确的是（ ）发布：2024/11/22 4:0:1组卷：25引用：2难度：0.6
