CCR5是人体的正常基因，其编码的细胞膜CCR5蛋白是HIV-Ⅰ（人类免疫缺陷病毒Ⅰ型）感染的“入口”。有学者用“CRISPR/Cas9”技术对该基因进行定点编辑后植入志愿者体内，诞生了两位婴儿，这就是学术界和社会伦理界引起激烈争论的“基因编辑婴儿”事件。图1、图2分别为相关的技术原理和实施过程。
（1）将Cas9蛋白和向导RNA序列注入受精卵的方法称为显微注射法显微注射法。据图推测，“CRISPR/Cas9”技术中，首先由向导RNA引导定位至目标DNA序列，然后由Cas9蛋白将DNA切断，其作用结果类似于基因工程中限制酶限制酶的作用。基因编辑过程中可能会产生“脱靶”（对CCR5基因以外的其他基因进行了编辑）现象，最可能的原因是其他基因中也可能具有向导RNA的识别序列其他基因中也可能具有向导RNA的识别序列。
（2）细胞对被切断的DNA进行重新连接前大都会随机切掉或增加几个碱基对，此过程导致的变异属于基因突变基因突变。胚胎2的两个变异CCR5基因编码的蛋白质中，氨基酸数目都可能减少，原因是碱基对的增添或缺失都会导致终止密码子的提前出现碱基对的增添或缺失都会导致终止密码子的提前出现。变异的CCR5蛋白无法装配到细胞膜上，从而实现了对HIV-1的抗性对HIV-1的抗性。
（3）基因编辑婴儿事件，引起中国医学与科技界的普遍震惊与强烈谴责。原因是人类生殖系的基因编辑还存在诸多科学技术层面、社会层面以及伦理道德层面的问题，其应用的安全风险目前尚无法评估，一旦被编辑的基因进入人类基因库，影响不可逆、也不受地域限制人类生殖系的基因编辑还存在诸多科学技术层面、社会层面以及伦理道德层面的问题，其应用的安全风险目前尚无法评估，一旦被编辑的基因进入人类基因库，影响不可逆、也不受地域限制。
【考点】基因工程的操作过程综合．
【答案】显微注射法；限制酶；其他基因中也可能具有向导RNA的识别序列；基因突变；碱基对的增添或缺失都会导致终止密码子的提前出现；对HIV-1的抗性；人类生殖系的基因编辑还存在诸多科学技术层面、社会层面以及伦理道德层面的问题，其应用的安全风险目前尚无法评估，一旦被编辑的基因进入人类基因库，影响不可逆、也不受地域限制
【解答】
【点评】
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发布：2024/4/20 14:35:0组卷：39引用：1难度：0.7
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1．下列有关基因工程技术和蛋白质工程技术叙述正确的是（ ）
发布：2025/1/5 8:0:1组卷：6引用：1难度：0.7 -
2．几丁质是许多真菌细胞壁的重要成分，几丁质酶可催化几丁质水解。通过基因工程将几丁质酶基因转入植物体内，可增强其抗真菌病的能力。回答下列问题：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以从基因文库中获得。基因文库包括和。
（2）生物体细胞内的DNA复制开始时，解开DNA双链的酶是。在体外利用PCR技术扩增目的基因时，使反应体系中的模板DNA解链为单链的条件是。上述两个解链过程的共同点是破坏了DNA双链分子中的。
（3）DNA连接酶是将两个DNA片段连接起来的酶，常见的有和，其中既能连接黏性末端又能连接平末端的是。当几丁质酶基因和质粒载体连接时，DNA连接酶催化形成的化学键是。
（4）提取RNA时，提取液中需添加RNA酶抑制剂，其目的是。
（5）若获得的转基因植株（几丁质酶基因已经整合到植物的基因组中）抗真菌病的能力没有提高，根据中心法则分析，其可能的原因是。发布：2025/1/5 8:0:1组卷：2引用：2难度：0.6 -
3．下列有关基因工程的叙述，正确的是（ ）
发布：2024/12/31 5:0:5组卷：3引用：2难度：0.7
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