2020年诺贝尔生理学或医学奖颁给了发现丙肝病毒（HCV）的哈维•阿尔特（Harvey•J•Alter）、迈克尔•霍顿（Michael•Houghton）和查尔斯•赖斯（Charles•M•Rice）。三位获奖者揭示了慢性肝炎其余病例的病因，并使得血液检查成为可能，新的药物也拯救了数百万人的生命。HCV是一种具有包膜的RNA病毒，其基因组可编码至少3种结构蛋白和7种非结构蛋白。其中编码E1、E2包膜蛋白的基因具有高度变异性，使HCV容易逃脱机体的免疫防御而难以被清除。非结构蛋白NS3和NS4A可形成蛋白酶复合物，对HCV复制过程中的多聚蛋白进行加工；NS5A参与病毒的复制和组装，NS5B则是一种RNA聚合酶。编码这几种非结构蛋白的基因序列在HCV中相对稳定。据此回答问题：
（1）HCV增殖过程中遗传信息的传递过程是

（请用文字和箭头方式表示）。NS5B发挥作用过程与人体细胞中的RNA聚合酶相比，不同之处是

人体中的RNA聚合酶以DNA为模板，而NS5B以RNA为模板

人体中的RNA聚合酶以DNA为模板，而NS5B以RNA为模板

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（2）在体液免疫过程中，树突状细胞的功能是

摄取加工呈递抗原

摄取加工呈递抗原

，直接参与浆细胞合成与分泌抗体的细胞器包括

核糖体、内质网、高尔基体

核糖体、内质网、高尔基体

。
（3）当HCV感染进入慢性期后，由于病毒蛋白对淋巴细胞的抑制作用，导致机体对HCV的免疫应答效果差，病毒难以被清除，尽早检测确诊成为防治丙肝的关键。下列受检者血液中的哪些指标可以作为诊断依据

AC

AC

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A.HCV抗体
B．树突状细胞和巨噬细胞
C.HCVRNA
D.白细胞介素等细胞因子
（4）系列口服直接抗病毒药物（DAAs）开创了全球丙肝治疗的新时代，使丙肝治愈率达到95-99%。DAAs属于病毒蛋白抑制剂，其作用靶点包括非结构蛋白NS3、NS4A、NS5A、NS5B等。研究发现，包膜蛋白E1不适合作药物靶点，可能的原因是

编码包膜蛋白E1的基因具有高度变异性

编码包膜蛋白E1的基因具有高度变异性

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