λ噬菌体有极强的侵染能力,能在细菌中快速进行DNA复制,产生子代噬菌体,最终导致细菌破裂(称为溶菌状态);或者整合到细菌基因组中潜伏起来,不产生子代噬菌体(称为溶原状态).在转基因技术中常用λ噬菌体构建基因克隆载体,使其在受体细菌中大量扩增外源DNA,以备研究使用.相关操作如图所示,请回答:

(1)在构建基因克隆载体时,可被噬菌体蛋白质包装的DNA长度约为36~51kb,则经人工改造的λgt10载体可插入的外源DNA的最大长度为7.6kb7.6kbkb.为获得较大的插入能力,可删除λ噬菌体DNA组成中的中部(含控制溶原生长)中部(含控制溶原生长)序列以缩短其长度.
(2)构建基因克隆载体时,需用到的酶是限制酶和DNA连接酶限制酶和DNA连接酶.λ噬菌体DNA上通常没有适合的标记基因,因此人工改造时需加装适合的标记基因,如图λgt10载体中的imm434基因,该基因编码一种阻止λ噬菌体进入溶菌状态的阻遏物.外源DNA的插入位置应位于imm434基因之中之中(之中/之外),使经侵染培养后的受体菌处于溶菌溶菌状态,表明已成功导入目的基因.
(3)合成噬菌体所需的小分子原料主要是氨基酸和脱氧核苷酸氨基酸和脱氧核苷酸.分离纯化噬菌体重组DNA时,将经培养10小时左右的大肠杆菌=噬菌体的培养液超速离心,从上清液上清液(上清液、沉淀物)获得噬菌体.
【考点】噬菌体侵染细菌实验.
【答案】7.6kb;中部(含控制溶原生长);限制酶和DNA连接酶;之中;溶菌;氨基酸和脱氧核苷酸;上清液
【解答】
【点评】
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发布:2024/6/27 10:35:59组卷:51引用:4难度:0.1
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