囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化，模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸，导致该载体蛋白转运氯离子的功能异常，出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症。请分析回答下列问题：
（1）囊性纤维病这种变异来源于 基因突变基因突变。
（2）从上述材料分析可知，编码苯丙氨酸的密码子为 UUU或UUCUUU或UUC。
（3）图1、图2表示两种出现囊性纤维病的家庭（设该性状由等位基因A、a控制）。
①从图1可推知，囊性纤维病是 常染色体隐性常染色体隐性遗传病。
②图1中，父亲的基因型为 AaAa，患病女孩的基因型为 aaaa。
③图2的F1与携带该致病基因的正常男性结婚，生一个正常孩子的概率是 3434。
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【答案】基因突变；UUU或UUC；常染色体隐性；Aa；aa；
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【解答】
【点评】
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发布：2024/6/27 10:35:59组卷：3引用：2难度：0.7
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