如图表示某家族有关甲、乙两种遗传病的系谱图，已知甲病由一对等位基因A/a控制，乙病由一对等位基因B/b控制，这两对基因独立遗传，其中Ⅱ1和Ⅱ6均不携带乙病的致病基因。不考虑变异，回答下列问题：
（1）乙病是 伴X染色体隐性伴X染色体隐性遗传病，判断理由是 Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病，生育的Ⅲ2为患病男性，因此乙病为隐性遗传病，且Ⅱ1不携带致病基因，因此乙病的致病基因位于X染色体上Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病，生育的Ⅲ2为患病男性，因此乙病为隐性遗传病，且Ⅱ1不携带致病基因，因此乙病的致病基因位于X染色体上。
（2）Ⅱ2的基因型是 AaXBXbAaXBXb，Ⅱ4的一个精原细胞产生的精细胞的基因型可能是 aXB、aYaXB、aY。
（3）若Ⅲ1与一个不患乙病的甲病杂合子婚配，则二者生育一个患乙病女孩的概率是 00，二者的子女患病的概率是 916916。
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【考点】人类遗传病的类型及危害．
【答案】伴X染色体隐性；Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病，生育的Ⅲ2为患病男性，因此乙病为隐性遗传病，且Ⅱ1不携带致病基因，因此乙病的致病基因位于X染色体上；AaXBXb；aXB、aY；0；
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【解答】
【点评】
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发布：2024/4/20 14:35:0组卷：2引用：3难度：0.5
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1．下列遗传系谱图中，最符合红绿色盲遗传方式的是（ ）发布：2024/12/31 3:0:2组卷：14引用：3难度：0.5 -
2．如图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。
（1）控制遗传病乙的基因位于染色体上，属（填显性或隐性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能产生种卵细胞。
（3）从理论上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有种基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是。发布：2024/12/31 3:0:2组卷：3引用：2难度：0.6 -
3．如图为某单基因遗传病的两个家族系谱图。若图中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，则得出此概率值需要一定的限定条件。下列条件中是必要限定条件的是（ ）16
发布：2024/12/31 3:0:2组卷：8引用：3难度：0.5
