人类的MBTPS2基因突变后会引起骨质疏松症,研究人员在调查该遗传病后绘制了如图1所示的遗传系谱图(黑色表示患病个体)。回答下列问题:
(1)有人据此图得出骨质疏松症在人群中的发病率约为38,你不同意不同意 (填“同意”或“不同意”)他的观点,理由是骨质疏松症在人群中的发病率需要在人群中随机调查统计,且调查的样本要足够大,而不是在患者家系中调查统计骨质疏松症在人群中的发病率需要在人群中随机调查统计,且调查的样本要足够大,而不是在患者家系中调查统计。
(2)骨质疏松症是由MBTPS2基因隐性隐性(填“隐性”或“显性”)突变后所引起的遗传病,仅据图1分析,能否确定MBTPS2基因在染色体上的位置,并说明原因。否,无论MBTPS2基因是在常染色体上还是在X染色体上,该家庭都可能出现上述患病情况否,无论MBTPS2基因是在常染色体上还是在X染色体上,该家庭都可能出现上述患病情况。
(3)为确定MBTPS2基因在染色体上的位置,研究人员对该家庭的男性成员相关基因进行了带谱分析,结果如图2所示,则Ⅱ2和Ⅱ3婚配后,预计他们生下患病男孩的概率是1818,若他们第一胎生下一个患病男孩,则第二胎生的女孩是携带者的概率为1212。
(4)进一步调查发现,MBTPS2基因突变后还能引起人体患某种皮肤病,可见MBTPS2基因与性状数量关系表现为一个基因可以决定两种性状(一因多效)一个基因可以决定两种性状(一因多效)。
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【考点】人类遗传病的类型及危害.
【答案】不同意;骨质疏松症在人群中的发病率需要在人群中随机调查统计,且调查的样本要足够大,而不是在患者家系中调查统计;隐性;否,无论MBTPS2基因是在常染色体上还是在X染色体上,该家庭都可能出现上述患病情况;;;一个基因可以决定两种性状(一因多效)
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【解答】
【点评】
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