化合物J是工业合成中重要的有机合成中间体，实验室由芳香烃D和丙烯制备J的一种合成路线如图：
已知：R-BrMg无水乙醚RMgBr
回答下列问题：
（1）化合物J的分子式为 C11H10O2C11H10O2，J 中官能团的名称为 碳碳双键、酯基碳碳双键、酯基。
（2）由A→B的反应类型为 取代反应取代反应。
（3）F→G的反应方程式为 2
+O2Cu△2
+2H2O2+O2Cu△2+2H2O。
（4）化合物H的芳香族同分异构体中，同时满足如下条件的有 66种（不考虑立体异构），若其中一种遇FeCl3溶液显紫色，结构简式为 
、
、
、、。条件：a.含有碳碳双键b.核磁共振氢谱的峰面积之比为6：2：2：1：1
（5）I的分子结构中，手性碳原子数为 
（*表示的碳原子）（*表示的碳原子）。
（6）根据上述信息，写出由
和
为原料合成
的合成路线 Br2（g）500℃CH2=CHCH2BrNaOH/H2O△CH2=CHCH2OHCH2=CHCOClNET3，DMAPCH2=CHCH2OOCCH=CH2GrubbsBr2（g）500℃CH2=CHCH2BrNaOH/H2O△CH2=CHCH2OHCH2=CHCOClNET3，DMAPCH2=CHCH2OOCCH=CH2Grubbs（无机试剂任选）。
M
g
无水乙醚
+O2C
u
△
+2H2O+O2C
u
△
+2H2O、、、、（*表示的碳原子）（*表示的碳原子）B
r
2
（
g
）
500
℃
N
a
OH
/
H
2
O
△
C
H
2
=
CHCOC
l
NE
T
3
，
DMAP
G
rubbs
B
r
2
（
g
）
500
℃
N
a
OH
/
H
2
O
△
C
H
2
=
CHCOC
l
NE
T
3
，
DMAP
G
rubbs
【考点】有机物的合成．
【答案】C11H10O2；碳碳双键、酯基；取代反应；2+O22+2H2O；6；、、；（*表示的碳原子）；CH2=CHCH2BrCH2=CHCH2OHCH2=CHCH2OOCCH=CH2
+O2C
u
△
+2H2O；6；、、；（*表示的碳原子）；B
r
2
（
g
）
500
℃
N
a
OH
/
H
2
O
△
C
H
2
=
CHCOC
l
NE
T
3
，
DMAP
G
rubbs
【解答】
【点评】
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发布：2024/4/20 14:35:0组卷：29引用：1难度：0.4
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1．由物质a为原料，制备物质d （金刚烷）的合成路线如图所示：
关于以上有机物的说法中，不正确的是（ ）发布：2024/12/30 14:30:1组卷：18引用：2难度：0.7 -
2．油脂不仅是营养物质和主要食物，也是一种重要的工业原料。如图是以油脂为主要原料获得部分产品的合成路线：
已知：
①
②
（R1、R2、R3与R4可能是氢、烃基或其他基团）
回答下列问题：
（1）下列关于油脂的说法正确的是。（填标号）
a.油脂包括植物油和脂肪，属于酯类
b.天然油脂是混合物，无固定的熔点和沸点
c.油脂属天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪，便于储存和运输，但容易被空气氧化变质
（2）G中官能团的名称为，反应①的反应类型为
（3）用系统命名法写出A的名称，C与F反应生成G的化学方程式为。
（4）二元取代芳香化合物H是G的同分异构体，H满足下列条件：
①能发生银镜反应，②酸性条件下水解产物物质的量之比为2：1，③不与NaHCO3溶液反应。
则符合上述条件的H共有种（不考虑立体结构，不包含G本身），其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为（写出一种即可）。
（5）写出从HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路线（无机试剂任选，合成路线参照题中的书写形式）。发布：2025/1/9 8:0:2组卷：10引用：1难度：0.1 -
3．有机物K是某药物的前体，合成路线如图所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化剂
R1-NH2+R2-COOC2H5催化剂
+C2H5OH。
（1）B的结构简式是。
（2）反应③的化学方程式是。
（3）E属于烃，其分子式是。
（4）H中含氧官能团的名称是。
（5）写出满足下列条件的K的一种同分异构体的结构简式：
①遇氯化铁溶液显紫色；
②不含醚键；
③核磁共振氢谱显示峰面积之比为2：12：2：2：1。
（6）H经三步反应合成K，写出J→K的化学方程式。
发布：2024/12/30 11:0:1组卷：18引用：3难度：0.3
