如图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。据此回答下列问题：

（1）甲病属于

常染色体隐性

常染色体隐性

遗传，判断依据是

Ⅰ-3和Ⅰ-4正常，生出患乙病的Ⅱ-10或Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，生出患乙病的Ⅱ-7

Ⅰ-3和Ⅰ-4正常，生出患乙病的Ⅱ-10或Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，生出患乙病的Ⅱ-7

；乙病属于

伴X染色体隐性

伴X染色体隐性

遗传。
（2）Ⅰ-1的基因型是

AaX^BY

AaX^BY

，Ⅰ-2产生含ab的卵细胞所占的比例为

1

4

1

4

。
（3）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是

1

8

1

8

。
（4）若Ⅱ-6还是Klinefelter综合征（XXY）患者，且确定其病因是Ⅰ代中2号个体产生异常的配子，可以推断是Ⅰ-2个体在产生配子时，在减数第

二

二

次分裂过程中发生异常。