科学家发现：随着肿瘤增长超过了其血管供应，内部缺氧能够诱导肿瘤细胞产生一种特异性的转录因子（即能激活特定基因表达的蛋白质-HIF-1），进而促进血管生成。为探究HIF-1的作用，相关实验如下表。

组别	注射物	肿瘤质量
		培养第9天	培养第21天
实验鼠	HIF-1基因缺陷型胚胎干细胞	0.7	0.8
对照鼠	野生型胚胎干细胞	1.7	5.2

请回答下列问题：
（1）体外培养胚胎干细胞时，通常在培养液中添加一定量的

抗生素

抗生素

，以防培养过程中的污染。当贴壁的胚胎干细胞分裂生长到表面相互接触时，细胞就会停止分裂增殖，这种现象称为

细胞的接触抑制

细胞的接触抑制

。
（2）上表实验过程中，已检测实验鼠注入的胚胎干细胞HIF-1基因被成功敲除，表明HIF-1可以

促进肿瘤生长

促进肿瘤生长

。
（3）由于肿瘤细胞具有

无限增殖

无限增殖

特点，对营养物质和氧气的需求量较大。进一步研究发现，缺氧条件下，肿瘤细胞产生的HIF-1可明显促进血管内皮生长因子（VEGF）的合成，增加对肿瘤细胞的快速供氧。请推测VEGF的生理作用是

促进肿瘤细胞周围血管的生成（或促进血管内皮细胞的增殖）

促进肿瘤细胞周围血管的生成（或促进血管内皮细胞的增殖）

。
（4）科学家还从原发性肿瘤中分离出了血管生成抑制素和内皮抑制素，通过实验证明这两种激素都可以抑制血管生成。在肿瘤治疗过程中，当切除原发性肿瘤后往往会导致继发性肿瘤更迅速生长，根据上述研究，并结合VEGF的生理作用，请分析“继发性肿瘤更迅速生长”的原因可能是

机体内血管生成抑制素和内皮抑制素含量减少，从而使VEGF含量增多，进而促进癌细胞周围血管生成

机体内血管生成抑制素和内皮抑制素含量减少，从而使VEGF含量增多，进而促进癌细胞周围血管生成

。