大肠杆菌是一类引起人和幼畜腹泻的重要病原菌，可通过食物和水源等途径传染。某生物兴趣小组欲从某患病犊牛粪便中检测大肠杆菌的数量，并分离培养及鉴定。请回答下列问题。
（1）取10g新鲜的犊牛粪便按图1示方法分离大肠杆菌，通过统计①平板上的菌落数，可推测出样品中大约含有的活菌数，其原理是 当样品稀释度足够高时，培养基表面生长的一个单菌落，来源于样品稀释液中的一个活菌当样品稀释度足够高时，培养基表面生长的一个单菌落，来源于样品稀释液中的一个活菌。若按照图中①平板上的菌落数来计算，每克犊牛粪便中活菌数应为 2.8×1062.8×106。
（2）分离出的大肠杆菌可通过图中两种接种方法进一步纯化，A所示的方法应如何使菌液在培养基上均匀分布？用涂布器将菌液均匀涂布在培养基表面用涂布器将菌液均匀涂布在培养基表面；B所示的接种方法中用到的接种用具应如何灭菌？将接种环通过酒精灯外焰灼烧灭菌将接种环通过酒精灯外焰灼烧灭菌。
（3）接种好的培养基放入恒温箱中应倒置培养，这样做是为了 防止冷凝水倒流污染培养基，同时保持培养基中的水分防止冷凝水倒流污染培养基，同时保持培养基中的水分。为检测培养基的制备是否合格，应该怎么做 取一个未接种的培养基放入恒温箱中培养，观察是否有菌落产生取一个未接种的培养基放入恒温箱中培养，观察是否有菌落产生。
（4）兴趣小组进一步采用滤膜法测定犊牛饮用水中大肠杆菌的数量，过滤器滤膜的孔径需 小于小于（填“大于”或“小于”）大肠杆菌的直径，先将1000mL饮用水进行过滤，再将滤膜转移到 伊红-美蓝伊红-美蓝培养基上，最后培养基置于适宜条件下培养，得到 黑色黑色（填颜色）的菌落，根据菌落数可判断大肠杆菌的数量。
（5）某位兴趣小组的同学用未经稀释的菌液涂布平板，结果培养基上被菌铺满，他把沾有噬菌体的小纸片放在该培养基上继续培养，结果如图2，请推测出现透明圈的原因是 噬菌体侵染滤纸片周围的大肠杆菌使之裂解，形成以滤纸片为中心的透明圈噬菌体侵染滤纸片周围的大肠杆菌使之裂解，形成以滤纸片为中心的透明圈。
【答案】当样品稀释度足够高时，培养基表面生长的一个单菌落，来源于样品稀释液中的一个活菌；2.8×106；用涂布器将菌液均匀涂布在培养基表面；将接种环通过酒精灯外焰灼烧灭菌；防止冷凝水倒流污染培养基，同时保持培养基中的水分；取一个未接种的培养基放入恒温箱中培养，观察是否有菌落产生；小于；伊红-美蓝；黑色；噬菌体侵染滤纸片周围的大肠杆菌使之裂解，形成以滤纸片为中心的透明圈
【解答】
【点评】
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发布：2024/6/27 10:35:59组卷：59引用：1难度：0.7
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1．回答下列关于微生物的问题．
阿拉伯胶是一种多糖，研究者从某地合欢树下距离地表深10～15cm处的土样中初筛到能合成阿拉伯胶降解酶的菌株SM01，以下为该菌株的鉴定过程．
（1）为获得单菌落，可采用平板划线法或法将初筛菌液接种在培养基上．46SM01菌落为粉白色，初期呈突起絮状，在显微镜下观察到，菌丝白色致密，且有分生孢子，细胞核直径约1μm,初步推测为真菌，则其特征中，最能说明SM01是真菌的是有细胞核，且有分生孢子．SM01还一定具有的结构有（多选）．
A．细胞膜 B．核糖体 C．拟核 D．荚膜
（2）表中培养液pH均为6.0，若对SM01中阿拉伯胶降解酶的活力进行测定，则应选用表中的培养液，针对不选用的其他培养液，分别说明原因：
①缺少，SM01不能很好生长
②具有，会影响对SM01自身产生的酶活力的测定结果
③缺乏，会影响SM01的生长，也无法对阿拉伯胶酶活力进行测定．
表 试验用培养液配方培养液 阿拉伯胶 阿拉伯胶酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4•7H2O KCl FeSO4•7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L发布：2025/1/2 8:0:1组卷：6引用：1难度：0.5 -
2．丙草胺（C15H22ClNO2）是一种广泛应用的除草剂，能抑制土壤细菌、放线菌和真菌的生长。某研究小组从某地土壤中分离获得能有效降解丙草胺的细菌菌株，并对其计数（如图所示），以期为修复污染土壤提供微生物资源。下列叙述错误的是（ ）
发布：2024/12/31 4:0:1组卷：17引用：3难度：0.7 -
3．为了防治大气污染，烟气脱硫是环保领域迫切需要解决的问题．研究人员为了获得用于烟气脱硫的脱硫细菌，并了解其生长规律，进行了如下操作．请回答下列问题：
（1）采样与细菌的筛选：在某热电厂烟囱周围区域要尽量做到采集土样．为确保能够从样品中分离到所需要的烟气脱硫细菌，可以通过增加脱硫菌的浓度．
（2）驯化脱硫细菌：将筛选出的脱硫细菌接种于有少量无菌水的三角瓶中，边搅拌边持续通入SO2气体几分钟，然后接种到培养基上，待长出菌落后再重复上述步骤，并逐步延长通SO2的时间，同时逐步降低培养基的pH．此操作的目的是分离出的脱硫细菌．
（3）培养与观察：一般来说，在一定的培养条件下（相同的培养基、温度及培养时间），驯化后的脱硫细菌表现出稳定的特征．用高倍显微镜（填“可以”或“不可以”）观察到脱硫细菌的核糖体．
（4）探究生长规律：在计数时，计数方法有稀释涂布平板法和直接计数法．在用稀释涂布平板法进行计数时，当样品的稀释度足够高时，培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的；通过统计平板上的菌落数，就能推测出样品中大约含有多少活菌，通常推测统计的菌落数往往比活菌的实际数目．发布：2025/1/1 8:0:2组卷：6引用：2难度：0.5
