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在人类遗传病调查中发现某家系中有甲病(基因为A、a)和乙病(基因为B、b)两种单基因遗传病(两种致病基因位于非同源染色体上),系谱图如下,Ⅱ5无乙病致病基因。请分析回答下列问题:

(1)甲病的遗传方式为
常染色体显性遗传
常染色体显性遗传
,乙病的遗传方式为
伴X染色体隐性遗传
伴X染色体隐性遗传

(2)Ⅱ2的基因型为
aaXBXb
aaXBXb
;Ⅲ5的基因型为
AAXbY或AaXbY
AAXbY或AaXbY

(3)若Ⅲ3与Ⅲ8结婚,生育只患一种病孩子的概率是
5
8
5
8

【答案】常染色体显性遗传;伴X染色体隐性遗传;aaXBXb;AAXbY或AaXbY;
5
8
【解答】
【点评】
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发布:2024/4/20 14:35:0组卷:4引用:1难度:0.7
相似题
  • 1.下列遗传系谱图中,最符合红绿色盲遗传方式的是(  )

    发布:2024/12/31 3:0:2组卷:14引用:3难度:0.5
  • 2.如图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。

    (1)控制遗传病乙的基因位于
     
    染色体上,属
     
    (填显性或隐性)基因。
    (2)Ⅰ-1的基因型是
     
    ,Ⅰ-2能产生
     
    种卵细胞。
    (3)从理论上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
     
    种基因型。
    (4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子,那么他们再生一个正常男孩的几率是
     

    发布:2024/12/31 3:0:2组卷:3引用:2难度:0.6
  • 3.如图为某单基因遗传病的两个家族系谱图。若图中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
    1
    6
    ,则得出此概率值需要一定的限定条件。下列条件中是必要限定条件的是(  )

    发布:2024/12/31 3:0:2组卷:8引用:3难度:0.5
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