[选修3：现代生物科技专题]
成熟果实中ACC合成酶的活性明显提高，导致乙烯含量急剧上升，不利于果实储藏。我国科学家利用农杆菌LBA4404携带ACC合成酶反义基因和卡那霉素抗性基因，转化番茄无菌苗子叶，培养、筛选出转基因植株X，乙烯合成量明显降低，果实的成熟和衰老得以延缓，果实更耐储藏。下表显示研究的部分数据，回答下列问题：
不同浓度IAA、ZT的培养基中番茄苗子叶不定芽的诱导率

激素浓度 诱导率 品种	IAA/（mg•L-1）					ZT/（mg•L-1）
	0.1	0.2	0.5	1.0	2.0	0.5	1.0	1.5	2.0	3.0
美国大红王	70	72	98	11	0	28	98	92	64	42
美102	74	78	99	10	0	36	99	92	62	38
美108	63	69	90	8	0	32	90	90	66	34
中蔬4号	42	43	54	0	0	16	54	46	22	12
中蔬6号	23	25	30	0	0	10	30	50	26	14
大红Ⅱ号	56	56	82	6	0	30	82	84	42	22

说明：IAA表示生长素；ZT表示玉米素，是一种细胞分裂素
（1）据表分析，该实验的自变量有

IAA和ZT的浓度及番茄品种

IAA和ZT的浓度及番茄品种

；ZT组的各培养基中，IAA的浓度应该为

0

0

。
（2）ACC合成酶反义基因和卡那霉素抗性基因可能存在于农杆菌LBA4404

Ti质粒

Ti质粒

的T-DNA上；ACC合成酶反义基因随T-DNA进入番茄细胞并插入

番茄细胞的染色体

番茄细胞的染色体

DNA中，得到转基因植株X，在转基因植株X体内，ACC合成酶反义基因转录产生的RNA与ACC合成酶基因转录出的mRNA结合，ACC合成酶基因表达的

翻译

翻译

过程被抑制，最终导致乙烯合成量降低。
（3）将用农杆菌LBA4404菌液浸泡的番茄无菌苗子叶置于特定的培养基中进行培养。该培养基中加有一定量的卡那霉素，目的是

将重组质粒筛选出来

将重组质粒筛选出来

；利用

植物组织培养

植物组织培养

技术将转基因番茄苗子叶的细胞培育成转基因植株X，简述培育转基因植株X的基本流程：

含目的基因的细胞（脱分化培养）→愈伤组织（诱导分化）→小植株

含目的基因的细胞（脱分化培养）→愈伤组织（诱导分化）→小植株

。