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造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下,回答下列问题。
(1)21-三体综合征一般是由第21号染色体
数目
数目
异常造成的。若A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因,某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、Aa和aa,据此可推断,该患者染色体异常是其
父亲或母亲
父亲或母亲
原始生殖细胞减数分裂异常造成的。
(2)猫叫综合征是第5号同源染色体中的1条发生部分缺失造成的遗传病。某对表型正常的夫妇(丈夫的基因型为BB,妻子的基因型为bb)生出了一个患有猫叫综合征的孩子,若这个孩子表现出基因b的性状,则其发生部分缺失的染色体来自
父亲
父亲
(填“父亲”或“母亲”)。
(3)克兰费尔特综合征患者的性染色体组成为XXY。某色觉正常的克兰费尔特综合征患者,其父亲正常,母亲患红绿色盲(基因为D、d)。请运用遗传图解对此现象进行解释。

【答案】数目;父亲或母亲;父亲;
【解答】
【点评】
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发布:2024/4/20 14:35:0组卷:3引用:5难度:0.7
相似题
  • 1.下列遗传系谱图中,最符合红绿色盲遗传方式的是(  )

    发布:2024/12/31 3:0:2组卷:14引用:3难度:0.5
  • 2.如图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。

    (1)控制遗传病乙的基因位于
     
    染色体上,属
     
    (填显性或隐性)基因。
    (2)Ⅰ-1的基因型是
     
    ,Ⅰ-2能产生
     
    种卵细胞。
    (3)从理论上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
     
    种基因型。
    (4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子,那么他们再生一个正常男孩的几率是
     

    发布:2024/12/31 3:0:2组卷:3引用:2难度:0.6
  • 3.如图为某单基因遗传病的两个家族系谱图。若图中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
    1
    6
    ,则得出此概率值需要一定的限定条件。下列条件中是必要限定条件的是(  )

    发布:2024/12/31 3:0:2组卷:8引用:3难度:0.5
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