化合物F具有抗菌、消炎、降血压等多种生理活性和药理作用。工业上常采用下列路线合成F。
已知:①RCN在酸性条件下的水解反应为RCNH2O,H+RCOOH;
②。
(1)A的化学名称为 对甲基苯酚对甲基苯酚;由A转化为B的反应类型是 取代反应取代反应。
(2)C中所含官能团的名称为 羟基、羰基羟基、羰基。
(3)F的分子式为 C18H13O4BrC18H13O4Br。
(4)写出D与足量氢氧化钠水溶液反应的化学方程式(不必注明反应条件):+2NaOH→+NaCl+H2O+2NaOH→+NaCl+H2O。
(5)符合下列条件的C的同分异构体共有 44种(不含立体异构);其中核磁共振氢谱有五组峰且峰面积比为1:2:2:2:3的结构简式为 、、。
①能与NaHCO3反应生成CO2;
②苯环上的核磁共振氢谱中有两组峰。
(6)根据上述已知条件和流程,写出以、乙酸酐[(CH3CO)2O]为原料制阿司匹林的合成路线:(CH3CO)2O浓硫酸,△i.新制氢氧化铜,△ii.酸(CH3CO)2O浓硫酸,△i.新制氢氧化铜,△ii.酸(用流程图表示,其他试剂任选)。
H
2
O
,
H
+
(
C
H
3
CO
)
2
O
浓硫酸
,
△
i
.
新制氢氧化铜
,
△
ii
.
酸
(
C
H
3
CO
)
2
O
浓硫酸
,
△
i
.
新制氢氧化铜
,
△
ii
.
酸
【考点】有机物的合成.
【答案】对甲基苯酚;取代反应;羟基、羰基;C18H13O4Br;+2NaOH→+NaCl+H2O;4;、;
(
C
H
3
CO
)
2
O
浓硫酸
,
△
i
.
新制氢氧化铜
,
△
ii
.
酸
【解答】
【点评】
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发布:2024/11/15 8:0:2组卷:22引用:3难度:0.5
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1.由C-H键构建C-C键是有机化学的热点研究领域。我国科学家利用N-苯基甘氨酸中的C-H键在O2作用下构建C-C键,实现了喹啉并内酯的高选择性制备。合成路线如图。
已知:
ⅰ.R-Br+R′CHO.一定条件
ⅱ.ROH+R′BrROR′KOH△
(1)试剂a为
(2)B具有碱性,B转化为C的反应中,使B过量可以提高ClCH2COOC2H5的平衡转化率,其原因是。(写出一条即可)
(3)C转化为D的化学方程式为
(4)G转化为H的化学方程式为
(5)已知:
ⅰ.
ⅱ.
①D和I在O2作用下得到J的4步反应如图(无机试剂及条件已略去),中间产物1中有两个六元环和一个五元环,中间产物3中有三个六元环。结合已知反应信息,写出中间产物1和中间产物3的结构简式
②D和I转化成J的反应过程中还生成水,理论上该过程中消耗的O2与生成的J的物质的量之比为发布:2024/12/13 3:0:1组卷:188引用:3难度:0.3 -
2.化合物E是一种“氯化氢前体有机物”,在一定条件下可生成氯化氢并参与后续反应,以下为E的一种制备及应用反应路线。回答下列问题。
(1)A的分子中有
(2)已知B可与金属钠反应产生氢气,B的结构简式为
(3)写出由D生成E的化学方程式
(4)F的结构简式为
(5)H的一种芳香同分异构体的核磁共振氢谱共有三组峰,面积比为3:2:2,该异构体的结构简式为
(6)在E的同分异构体中,同时满足如下条件的共有
①含有六元环和氯甲基(-CH2Cl);
②只有两个手性碳且相邻。
满足上述条件的同分异构体中,若选择性将碳碳双键加氢还原为单键后具有三个相邻手性碳的同分异构体为发布:2024/12/13 20:30:2组卷:43引用:1难度:0.3 -
3.香豆素类化合物在药物中应用广泛。香豆素类化合物W的合成路线如图。
已知:ⅰ.
ⅱ.
iii.R1-CH=CH-R2R1COOH+R2COOHKMnO4(H+)
(1)A→B的化学方程式是
(2)D的分子式是
(3)条件①是
(4)F的结构简式是
(5)1molJ可以生成2molK,J的结构简式是
(6)下列说法不正确的是
a.可以用酸性KMnO4溶液鉴别E和G
b.G可以发生加聚反应、还原反应和取代反应
c.1molP最多可以和5molH2反应
(7)M为线型不稳定分子,M→P经过两步反应,R苯环上的一氯代物有3种。
①R的结构简式是
②R→P的化学反应类型是发布:2024/12/13 5:0:1组卷:83引用:4难度:0.5
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