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预处理后的锰阳极泥(含Mn2O3及少量PbO等的氧化物)可回收转化为PbO和MnO2,其部分流程如图:

已知:(CH3COO)2Pb易溶于水,Ksp(PbCO3)=7.4×10-14
常温下,(CH3COO)2Pb⇌2CH3COO-+Pb2+K=1.0×10-4
(1)“浸铅”时的离子方程式为
2CH3COO-+2
NH
+
4
+PbO=(CH3COO)2Pb+2NH3•H2O
2CH3COO-+2
NH
+
4
+PbO=(CH3COO)2Pb+2NH3•H2O
。温度对铅浸出率的影响如图-1所示,选择适宜的浸出温度为
85℃
85℃
,温度过高浸出率变化的可能原因是
温度过高CH3COONH4水解挥发损失
温度过高CH3COONH4水解挥发损失


(2)“沉铅”时,理论上加入的Na2CO3与醋酸铅的物质的量之比为1:1。实际需加入稍过量的Na2CO3固体,其目的是
将浸出液中的Pb沉淀完全
将浸出液中的Pb沉淀完全
。为循环利用滤液,可改用试剂
(NH42CO3
(NH42CO3
(填化学式)沉铅。
(3)已知:Mn2O3+2H+═MnO2+Mn2++H2O;NaClO3可将Mn2+氧化为MnO2,其用量对Mn2+的转化率影响如图-2所示;实验条件下pH小于5.5时,Cl-易被氧化为Cl2。请补充完整将Mn2O3完全转化为MnO2的实验方案:称取过滤所得Mn2O3固体5g,在一定温度、固液比等条件下,
边搅拌边加入1.5mol•L-1H2SO4溶液,充分反应后,加入稀NaOH溶液调节溶液pH约为6,加入理论所需量1.3倍约1.5gNaClO3固体,反应一段时间后,过滤、洗涤、干燥
边搅拌边加入1.5mol•L-1H2SO4溶液,充分反应后,加入稀NaOH溶液调节溶液pH约为6,加入理论所需量1.3倍约1.5gNaClO3固体,反应一段时间后,过滤、洗涤、干燥
,得到较纯的MnO2固体(可选用的试剂:稀NaOH溶液、1.5mol•L-1H2SO4溶液、3.0mol•L-1HCl溶液、NaClO3固体)。

【答案】2CH3COO-+2
NH
+
4
+PbO=(CH3COO)2Pb+2NH3•H2O;85℃;温度过高CH3COONH4水解挥发损失;将浸出液中的Pb沉淀完全;(NH42CO3;边搅拌边加入1.5mol•L-1H2SO4溶液,充分反应后,加入稀NaOH溶液调节溶液pH约为6,加入理论所需量1.3倍约1.5gNaClO3固体,反应一段时间后,过滤、洗涤、干燥
【解答】
【点评】
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发布:2024/6/27 10:35:59组卷:37引用:2难度:0.5
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    (1)在“还原焙烧”中产生的有毒气体可能有
     

    (2)“酸浸”时间一般不超过20min,若在空气中酸浸时间过长,溶液中Fe2+含量将下降,其原因是
     
    (用离子方程式表示)。
    (3)“中和合成”的目的是将溶液中Fe2+转变为碳酸亚铁沉淀,则操作B是
     

    (4)煅烧A的反应方程式是
     

    (5)ag烧渣经过上述工艺可得红氧化铁bg。药典标准规定,制得的红氧化铁中含氧化铁不得少于98.0%,则所选用的烧渣中铁的质量分数应不低于
     
    (用含a、b的表达式表示)。

    发布:2025/1/19 8:0:1组卷:30引用:1难度:0.5
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    (1)焙烧时产生的主要有害气体是
     

    (2)若在空气中“酸浸”时间过长,溶液中Fe2+含量将下降,其原因是:
     
    (用离子方程式表示).
    (3)根据下表数据:
    氢氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    开始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
    在“除杂”步骤中,为除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值应小于
     
    ,检验Fe3+已经除尽的试剂是
     
    (除KSCN外).
    (4)“中和合成”的目的是将溶液中Fe2+转变为碳酸亚铁沉淀,则A的操作是
     

    发布:2025/1/19 8:0:1组卷:12引用:1难度:0.1
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