R-7是家蚕体内的一种小分子非编码RNA，可与某些mRNA尾端的一段非编码序列（3'-UTR）结合，进而影响基因的表达。为研究R-7是否影响家蚕基因B（调控家蚕眼睛发育）的表达，科研人员将基因B中对应3'-UTR的DNA片段与荧光素酶基因（R-7不影响荧光素酶基因的表达）重组后导入家蚕胚胎细胞观察其表达结果。请回答下列问题：

（1）利用

PCR

PCR

技术扩增基因B中对应3′-UTR的DNA片段，应先依据的

该基因的一段核苷酸序列

该基因的一段核苷酸序列

合成引物。若对一个含基因B的DNA扩增n代，则共需消耗

2ⁿ-1

2ⁿ-1

对引物。
（2）图甲所示重组载体中的荧光素酶基因在基因工程中作为

标记基因

标记基因

；对应3'-UTR的DNA片段应插入到位点

2

2

，原因是

目的基因应插入到启动子与终止子之间，且不能破坏荧光素酶基因

目的基因应插入到启动子与终止子之间，且不能破坏荧光素酶基因

。
（3）科研人员分别从实验组和对照组细胞中提取蛋白质，经处理检测后获得相对荧光值（在适宜条件下，荧光素酶可催化荧光素发生氧化反应并发出荧光），其结果如图乙所示。
①实验组为将重组载体导入含R-7的家蚕胚胎细胞中，对照组1的处理为将含有荧光素酶基因的表达载体（不含对应3′-UTR的DNA片段）导入含R-7的家蚕胚胎细胞中，则对照组2的处理应为

将重组载体导入不含（或去除）R—7的家蚕胚胎细胞中

将重组载体导入不含（或去除）R—7的家蚕胚胎细胞中

。
②依据结果，得出实验结论：

R一7抑制基因B的表达

R一7抑制基因B的表达

。