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为充分利用野生稻的优良性状,科研人员将野生稻(Y)与栽培水稻(T)进行远缘杂交获得F1,F1与亲本相比结实率降低。
(1)水稻既可自交也可杂交。自交或杂交,均通过
有性
有性
生殖产生后代,亲本需经
减数
减数
分裂产生两性配子。
(2)将F1作为母本与T杂交,得到子代并筛选结实率为
1
2
的个体作为母本再与T杂交,连续多次后获得结实率为
1
2
的个体,此类个体自交,后代中结实率为
1
2
的个体记为NIL-q。用T、NIL-q进行如下实验。
组别
♀T×♂NIL-q ♀NIL-q×♂T NIL-q⊗ T⊗
结实率 1
1
2
1
2
1
①甲组和丁组相比,雌配子的来源相同,而雄配子来源不同,可见两组雄配子的育性
正常
正常
(填“正常”或“减半”)。
②乙组和丁组相比,雌配子的来源不同,而雄配子来源相同,可见两组育性不同的原因是,雌配子的育性
减半
减半
(填“正常”或“减半”)。
③NIL-q既有纯合子又有杂合子,但自交结实率均为
1
2
,由此可以推测NIL-q育性减半的性状是由
亲本体细胞基因决定的
亲本体细胞基因决定的
(填“亲本体细胞基因决定的”或“亲本产生的配子基因型决定的”)。
(3)经实验,初步将控制育性降低的基因定位于来自Y的1号染色体某一片段上。为进一步定位使育性降低的基因位置,选取此片段杂合的NIL-q自交,获得多种类型的纯合植株。
①因NIL-q产生配子过程中发生
四分体的非姐妹染色单体间的交叉互换
四分体的非姐妹染色单体间的交叉互换
,故子代中1号染色体上的DNA不同片段会分别来自Y与T。
②分析这些纯合植株的DNA片段来源与结实率,如图所示。

可以判断,控制育性降低的基因位于
L3-L5
L3-L5
(分子标记)之间。通过分析此DNA区段的核苷酸序列,确定这一区段中的A基因为控制育性降低的基因,并初步揭示了A基因决定性状的机制。
(4)通过检测两性配子的育性,科研人员又发现育性正常的配子中含a基因的配子在特定情况下出现半数不育的情况。预测特定情况下基因型为Aa的NIL-q个体自交后代的基因型及比例为
AA:Aa:aa=2:3:1
AA:Aa:aa=2:3:1

【答案】有性;减数;正常;减半;亲本体细胞基因决定的;四分体的非姐妹染色单体间的交叉互换;L3-L5;AA:Aa:aa=2:3:1
【解答】
【点评】
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发布:2024/6/27 10:35:59组卷:20引用:1难度:0.6
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  • 1.杂交育种是提高水稻产量的重要途径,但由于水稻为两性花、花小,因此找到合适的雄性不育系是杂交育种的关键。中国科学家首创了以光/温敏雄性不育系和可育系为核心的两系杂交水稻,如图表示利用光/温敏雄性不育系水稻留种及获得F1杂交种的过程。请回答下列问题:

    (1)杂交育种所涉及的原理是
     

    (2)现有温敏雄性不育植株甲、乙,其雄性不育的起点温度依次为21℃、25℃(在环境温度高于起点温度时,植株可表现为雄性不育)。考虑到大田中环境温度会有波动,制备水稻杂交种子时,最好选用植株
     
    作母本进行杂交。
    (3)在高温或长日照下,光/温敏雄性不育系仍有5~10%的自交结实率,导致制备的杂交种中混有纯合子。为解决该问题,杂交制种时,选用光/温敏雄性不育系隐性纯合紫叶稻与雄性可育系显性纯合绿叶稻杂交,并在子代的秧苗期内剔除
     
    叶秧苗即可。
    (4)若水稻的大穗杂种优势性状由两对等位基因(A1A2B1B2)控制,两对基因都纯合时表现为衰退的小穗性状(A1、A2与B1、B2位于一对同源染色体上,且不考虑染色体互换)。现将某雄性不育小穗稻与雄性可育小穗稻杂交,F1全表现为大穗,F1自交,F2中杂种优势衰退率为
     
    ,故杂交水稻需要年年制种。
    (5)水稻温敏雄性不育系(T)在高温下雄性不育,低温下可育。野生型(P)在高温、低温下均可育。与P相比,研究者在T中发现Os基因发生了隐性突变。为验证Os基因突变是导致T温敏雄性不育的原因,现进行转基因实验,选择的基因和导入植株分别是
     
    (选填下列字母),预期出现的实验结果是
     
    。(选填下列字母)。
    a.P水稻来源的Os基因
    b.T水稻来源的Os基因
    c.P水稻
    d.T水稻
    e.转基因植株育性不受温度影响
    f.转基因植株高温下雄性不育

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