人类某遗传病受一对基因（T、t）控制。3个复等位基因IA、IB、i控制ABO血型，位于另一对染色体上。A血型的基因型有IAIA、IAi,B血型的基因型有IBIB、IBi,AB血型的基因型为IAIB，O血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如下图，Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB血型，Ⅱ-4和Ⅱ-6均为O血型。请回答下列问题：
（1）该遗传病的遗传方式为 常染色体隐性常染色体隐性。Ⅱ-2基因型为Tt的概率为 2323。
（2）研究表明，该遗传病的致病基因是由基因突变而来，基因突变是指 DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因结构改变DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因结构改变。
（3）Ⅰ-5个体有 33种可能的血型。Ⅲ-1为Tt且表现A血型的概率为 310310。
（4）若Ⅲ-1与Ⅲ-2婚配生育一个正常女孩，可推测女孩为B血型的概率为 516516。若该女孩真为B血型，则不携带致病基因的概率为 14271427。
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【考点】人类遗传病的类型及危害．
【答案】常染色体隐性；；DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因结构改变；3；；；
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【解答】
【点评】
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发布：2024/4/20 14:35:0组卷：26引用：1难度：0.4
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