铜是人类广泛使用的一种金属,钼是一种难熔的稀有金属。两种物质在生产生活中都有着重要的应用。回答下列问题:
(1)基态Cu原子价层电子排布式为 3d104s13d104s1,在周期表中,Cu元素属于 dsds区,Cu能与拟卤素(SCN)2反应。拟卤素(SCN)2对应的酸有两种,理论上异硫氰酸(H-N=C=S)的沸点高于硫氰酸(H-S-CN),其原因为 异硫氰酸可形成分子间氢键,而硫氰酸不能异硫氰酸可形成分子间氢键,而硫氰酸不能,写出一种与SCN-互为等电子体分子的化学式 CO2或COSCO2或COS。
(2)将氨水逐滴加入硫酸铜溶液中,先生成蓝色沉淀,继续滴加氨水,沉淀溶解并得到深蓝色溶液,写出沉淀溶解反应的离子方程式:Cu(OH)2+4NH3=[Cu(NH3)4]2++2OH-或Cu(OH)2+4NH3•H2O=[Cu(NH3)4]2++2OH-+4H2OCu(OH)2+4NH3=[Cu(NH3)4]2++2OH-或Cu(OH)2+4NH3•H2O=[Cu(NH3)4]2++2OH-+4H2O。
(3)向深蓝色溶液中继续加入乙醇,会析出深蓝色的晶体[Cu(NH3)4]SO4•H2O。在该晶体中1mol[Cu(NH3)4] 2+含有σ键的数目为 9.632×1024或16NA9.632×1024或16NA。已知NF3与NH3的空间构型都是三角锥形,但NF3不易与Cu2+形成配离子的原因是 F的电负性大于N,N-F成键电子对偏向F,导致NF3中的N原子核对孤对电子吸引力增强,难以形成配位键F的电负性大于N,N-F成键电子对偏向F,导致NF3中的N原子核对孤对电子吸引力增强,难以形成配位键。
(4)氮化钼作为锂离子电池负极材料具有很好的发展前景。它属于填隙式氮化物,N原子部分填充在Mo原子立方晶格的八面体空隙中,晶胞结构如图所示。氮化钼的化学式为 Mo2NMo2N,氮化钼晶胞边长为anm,晶体的密度ρ=412NAa3×10-21412NAa3×10-21g•cm-3(列出计算式,设NA为阿伏加德罗常数的值)。
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【考点】晶胞的计算.
【答案】3d104s1;ds;异硫氰酸可形成分子间氢键,而硫氰酸不能;CO2或COS;Cu(OH)2+4NH3=[Cu(NH3)4]2++2OH-或Cu(OH)2+4NH3•H2O=[Cu(NH3)4]2++2OH-+4H2O;9.632×1024或16NA;F的电负性大于N,N-F成键电子对偏向F,导致NF3中的N原子核对孤对电子吸引力增强,难以形成配位键;Mo2N;
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【解答】
【点评】
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发布:2024/6/27 10:35:59组卷:23引用:1难度:0.6
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②N、O两元素的第一电离能由大到小的顺序为
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(3)K3[Fe(CN)6]晶体中中心原子的配位数为
(4)FeS2晶体的晶胞如图(c)所示。晶胞边长为a nm、FeS2相对式量为M,阿伏加德罗常数的值为NA,其晶体密度的计算表达式为发布:2025/1/5 8:0:1组卷:7引用:1难度:0.7 -
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(4)C60室温下为紫红色固体,不溶于水,能溶于四氯化碳等非极性溶剂。据此判断C60的晶体类型是
(5)C60晶胞结构如图,C60分子处于顶点和面心。已知:C60晶胞棱长为14.20Å (1Å=10-8cm),则C60的晶体密度为
C60体中存在正四面体空隙(例如1、3、6、7四点构成)和正八面体空隙(例如3、6、7、8、9、12六点构成),则平均每一个C60晶胞中有发布:2025/1/5 8:0:1组卷:53引用:2难度:0.4 -
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①A的周期序数等于其主族序数;
②B、D原子的L层中都有两个未成对电子;
③E元素原子最外层电子排布式为(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
④F原子有四个能层,K、L、M全充满,最外层只有一个电子.
试回答下列问题:
(1)基态E原子中,电子占据的最高能层符号为
(2)B、C、D的电负性由大到小的顺序为
(3)B和D分别与A形成的化合物的稳定性:BA4小于A2D,原因是
(4)以E、F的单质为电极,组成如图1所示的装置,E极的电极反应式为
(5)向盛有F的硫酸盐FSO4的试管里逐滴加入氨水,首先出现蓝色沉淀,继续滴加氨水,蓝色沉淀溶解,得到深蓝色溶液,再向深蓝色透明溶液中加入乙醇,析出深蓝色晶体.蓝色沉淀溶解的离子方程式为
(6)F的晶胞结构(面心立方)如图2所示:已知两个最近的F的距离为acm,F的密度为发布:2025/1/18 8:0:1组卷:14引用:2难度:0.5