如图为人类的两种遗传病的家族系谱图。甲病（由A或a基因控制）和乙病（由B或b基因控制），已知其中一种病为伴性遗传。请回答：
（1）人类遗传病通常是指由

遗传物质

遗传物质

改变而引起的人类疾病。据图分析甲病的遗传方式属于

常染色体隐性

常染色体隐性

。
（2）写出Ⅲ-8的基因型：

aaX^BX^B或aaX^BX^b

aaX^BX^B或aaX^BX^b

。写出Ⅲ-10的基因型：

AAX^BX^b或AaX^BX^b

AAX^BX^b或AaX^BX^b

。Ⅲ-7关于乙病的致病基因源自于第Ⅰ代中的

2

2

号个体。
（3）若Ⅲ-8与Ⅲ-11结婚，生育一个患甲病子女的概率为

1

3

1

3

，生育一个只患一种病子女的概率为

3

8

3

8

。
（4）调查人群中遗传病的发病率时，最好选取群体中发病率较高的

单基因

单基因

遗传病进行调查。遗传性高度近视就属于上述遗传病，在某地区人群中的该病发病率为4%，一视力正常女性的父母视力都正常，但她有一个患该病的妹妹。若该视力正常的女性与本地视力正常的男性结婚，则理论上婚后生育一个患遗传性高度近视男孩的概率是

1

36

1

36

。