多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术；电泳技术是将待测样品放在光滑的凝胶薄膜上，并加上直流电场，可利用分子带电荷不同分离和分析氨基酸和多核苷酸片段等有机物。请回答有关这两项技术的原理及应用问题。
（1）PCR利用DNA的热变性原理解决了打开DNA双链的问题，但又导致了DNA聚合酶失活的新问题。到20世纪80年代，科学家从一种Taq细菌中分离出耐高温的DNA聚合酶（或Taq酶）耐高温的DNA聚合酶（或Taq酶），它的发现解决了酶重复使用的难题，使链式反应成为可能。PCR的每次循环可以分为变性、复性和延伸变性、复性和延伸三步；要将Taq细菌从其他普通的微生物中分离出来，所用的培养基为选择选择培养基（按功能分）。
（2）电泳技术原理：在同一电场下，由于蛋白质或DNA的带电性质带电性质以及本身大小、形状不同而产生不同的迁移方向或速度，从而实现样品的分离。在电泳过程中，带电分子会向着与其所带电荷相反相反（ 填“相同”或“相反”）的电极移动。
如图1为应用电泳方法和原理对核酸进行分析，请据图分析回答有关问题。
（3）图中被分析的材料应属于一条DNA（单）DNA（单）链。如果选择性断开的位置是碱基G，那么随机出现的被标记片段应有44种。在电泳带上被分离的显示位置应有44处。
（4）应用上述原理分析了某种未知序列核酸的一条单链，结果如图2所示，此结果说明，该核酸的此单链含1818个核苷酸，其A：T：G：C=5：4：5：45：4：5：4。
【考点】DNA片段的扩增与电泳鉴定．
【答案】耐高温的DNA聚合酶（或Taq酶）；变性、复性和延伸；选择；带电性质；相反；DNA（单）；4；4；18；5：4：5：4
【解答】
【点评】
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发布：2024/4/20 14:35:0组卷：11引用：2难度：0.6
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（1）PCR定点突变技术属于（填“基因工程”或“蛋白质工程”）。可利用定点突变的DNA构建基因表达载体，常用将基因表达载体导入植物细胞，还需用到植物细胞工程中的技术，才能最终获得转基因植物。
（2）PCR过程所依据的原理是。利用PCR技术扩增，若将一个目的基因复制10次，则需要在缓冲液中至少加入个引物。
（3）目的基因进入受体细胞内，并在受体细胞内维持稳定和表达的过程称为。科研人员通过实验研究发现培育的该转基因植株的光合作用速率并未明显增大，可能的原因是。
（4）另有一些科学家利用生物技术将人的生长激素基因导入小鼠受精卵的细胞核中，经培育获得一种转基因小鼠，其膀胱上皮细胞可以合成人的生长激素并分泌到尿液中。有关叙述错误的是。
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B．采用DNA分子杂交技术可检测外源基因在小鼠细胞内是否成功表达
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D．将转基因小鼠体细胞进行核移植（克隆），可以获得多个具有外源基因的后代发布：2025/1/16 8:0:1组卷：14引用：2难度：0.6 -
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