新冠肺炎疫情发生后,全球各地已成功分离出多株新型冠状病毒毒株,为研发新型冠状病毒核酸快速检测试剂盒等奠定了基础。请回答下列问题:
(1)上海团队是利用体外培养的人肝癌细胞分离出新型冠状病毒毒株的。体外培养人肝癌细胞时,应满足所需要的营养营养、温度、pH、气体环境和无菌无毒(前两空顺序可颠倒)无菌无毒(前两空顺序可颠倒)等条件。若使用合成培养基还需要添加血清,因为人们对细胞所需的营养物质还没有完全搞清楚人们对细胞所需的营养物质还没有完全搞清楚。
(2)新型冠状病毒核酸快速检测试剂盒多采用实时荧光(RT-PCR)技术。PCR之前,先将送检样本中的病毒RNA提取出来,再以它为模板,在逆转录逆转录酶的作用下合成互补的DNA单链(该过程称为RT),再加入22种引物、4种脱氧核苷酸和Taq(或耐高温的 DNA 聚合)Taq(或耐高温的 DNA 聚合)酶实现PCR扩增。与传统PCR不同,荧光RT-PCR加入了荧光探针,PCR产物越多,荧光越强(如图)。请分析出现平台期的原因试剂盒中的原料和探针数量一定,超出一定的循环数后,荧光标记的“杂交双链”不再增加试剂盒中的原料和探针数量一定,超出一定的循环数后,荧光标记的“杂交双链”不再增加。
(3)新型冠状病毒化学发光检测试剂盒以单克隆抗体为主要“部件“,该试剂盒能快速准确地检测出病例是利用了单克隆抗体的灵敏度高、特异性强灵敏度高、特异性强等优点。
【考点】单克隆抗体及其应用;DNA片段的扩增与电泳鉴定.
【答案】营养;无菌无毒(前两空顺序可颠倒);人们对细胞所需的营养物质还没有完全搞清楚;逆转录;2;Taq(或耐高温的 DNA 聚合);试剂盒中的原料和探针数量一定,超出一定的循环数后,荧光标记的“杂交双链”不再增加;灵敏度高、特异性强
【解答】
【点评】
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发布:2024/4/20 14:35:0组卷:33引用:3难度:0.7
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发布:2024/12/31 1:30:1组卷:7引用:3难度:0.6 -
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(1)与植物体细胞杂交相比,图2中过程②特有的诱导融合的方法是
(2)对③筛选出的杂交瘤细胞,还需进行
(3)图2中①步骤注射癌胚抗原的目的是
(4)与直接使用长春碱相比,将长春碱与双特异性单克隆抗体结合后给药,对人体的副作用更小,原因是发布:2024/12/31 1:30:1组卷:21引用:4难度:0.5 -
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发布:2024/12/31 3:30:1组卷:18引用:2难度:0.7