利用纤维素解决能源问题的关键是获取高性能的纤维素酶，某科学研究组将产生纤维素酶的菌株，通过诱变和筛选获得可产生纤维素酶的新菌株，并比较了新、旧菌株所产纤维素酶的活性，其诱变筛选过程如图所示。回答下列问题：
（1）对1号和2号培养基灭菌常采用的方法是高压蒸汽灭菌法高压蒸汽灭菌法，图中1号培养皿中所显示的接种方法是平板划线法平板划线法，其目的是获得单个菌落获得单个菌落。用2号培养基进行筛选，其成分中应用纤维素纤维素作为唯一碳源。
（2）刚果红染色法是筛选纤维素分解菌常用的方法，这种方法能够通过颜色反应颜色反应直接对微生物进行筛选，其原理是在含纤维素的培养基中加入刚果红时，刚果红能与培养基中的纤维素形成红色复合物，当纤维素被纤维酶分解后，刚果红--纤维素红色复合物无法形成，培养基中会出现以纤维素分解菌为中心的透明圈，这样可通过能否产生透明圈来筛选纤维素分解菌在含纤维素的培养基中加入刚果红时，刚果红能与培养基中的纤维素形成红色复合物，当纤维素被纤维酶分解后，刚果红--纤维素红色复合物无法形成，培养基中会出现以纤维素分解菌为中心的透明圈，这样可通过能否产生透明圈来筛选纤维素分解菌。
（3）现提供缓冲液、旧菌株产生的纤维素酶、新菌株产生的纤维素酶、纤维素溶液、斐林试剂等，为了比较新、旧菌株产生的纤维素酶的活性小，简要写出实验思路：取三支试管分别加入等量的缓冲液，向三支试管中分别加入等量的蒸馏水、旧菌株产生的纤维素酶、新菌株产生的纤维素酶，然后再向三支试管中分别加入等量的纤维素溶液，一段时间后，再向三支试管中分别加入等量的斐林试剂，水浴加热观察三支试管颜色变化取三支试管分别加入等量的缓冲液，向三支试管中分别加入等量的蒸馏水、旧菌株产生的纤维素酶、新菌株产生的纤维素酶，然后再向三支试管中分别加入等量的纤维素溶液，一段时间后，再向三支试管中分别加入等量的斐林试剂，水浴加热观察三支试管颜色变化。
【答案】高压蒸汽灭菌法；平板划线法；获得单个菌落；纤维素；颜色反应；在含纤维素的培养基中加入刚果红时，刚果红能与培养基中的纤维素形成红色复合物，当纤维素被纤维酶分解后，刚果红--纤维素红色复合物无法形成，培养基中会出现以纤维素分解菌为中心的透明圈，这样可通过能否产生透明圈来筛选纤维素分解菌；取三支试管分别加入等量的缓冲液，向三支试管中分别加入等量的蒸馏水、旧菌株产生的纤维素酶、新菌株产生的纤维素酶，然后再向三支试管中分别加入等量的纤维素溶液，一段时间后，再向三支试管中分别加入等量的斐林试剂，水浴加热观察三支试管颜色变化
【解答】
【点评】
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发布：2024/6/27 10:35:59组卷：6引用：1难度：0.7
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1．回答下列关于微生物的问题．
阿拉伯胶是一种多糖，研究者从某地合欢树下距离地表深10～15cm处的土样中初筛到能合成阿拉伯胶降解酶的菌株SM01，以下为该菌株的鉴定过程．
（1）为获得单菌落，可采用平板划线法或法将初筛菌液接种在培养基上．46SM01菌落为粉白色，初期呈突起絮状，在显微镜下观察到，菌丝白色致密，且有分生孢子，细胞核直径约1μm,初步推测为真菌，则其特征中，最能说明SM01是真菌的是有细胞核，且有分生孢子．SM01还一定具有的结构有（多选）．
A．细胞膜 B．核糖体 C．拟核 D．荚膜
（2）表中培养液pH均为6.0，若对SM01中阿拉伯胶降解酶的活力进行测定，则应选用表中的培养液，针对不选用的其他培养液，分别说明原因：
①缺少，SM01不能很好生长
②具有，会影响对SM01自身产生的酶活力的测定结果
③缺乏，会影响SM01的生长，也无法对阿拉伯胶酶活力进行测定．
表 试验用培养液配方培养液 阿拉伯胶 阿拉伯胶酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4•7H2O KCl FeSO4•7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L发布：2025/1/2 8:0:1组卷：6引用：1难度：0.5 -
2．丙草胺（C15H22ClNO2）是一种广泛应用的除草剂，能抑制土壤细菌、放线菌和真菌的生长。某研究小组从某地土壤中分离获得能有效降解丙草胺的细菌菌株，并对其计数（如图所示），以期为修复污染土壤提供微生物资源。下列叙述错误的是（ ）
发布：2024/12/31 4:0:1组卷：17引用：3难度：0.7 -
3．为了防治大气污染，烟气脱硫是环保领域迫切需要解决的问题．研究人员为了获得用于烟气脱硫的脱硫细菌，并了解其生长规律，进行了如下操作．请回答下列问题：
（1）采样与细菌的筛选：在某热电厂烟囱周围区域要尽量做到采集土样．为确保能够从样品中分离到所需要的烟气脱硫细菌，可以通过增加脱硫菌的浓度．
（2）驯化脱硫细菌：将筛选出的脱硫细菌接种于有少量无菌水的三角瓶中，边搅拌边持续通入SO2气体几分钟，然后接种到培养基上，待长出菌落后再重复上述步骤，并逐步延长通SO2的时间，同时逐步降低培养基的pH．此操作的目的是分离出的脱硫细菌．
（3）培养与观察：一般来说，在一定的培养条件下（相同的培养基、温度及培养时间），驯化后的脱硫细菌表现出稳定的特征．用高倍显微镜（填“可以”或“不可以”）观察到脱硫细菌的核糖体．
（4）探究生长规律：在计数时，计数方法有稀释涂布平板法和直接计数法．在用稀释涂布平板法进行计数时，当样品的稀释度足够高时，培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的；通过统计平板上的菌落数，就能推测出样品中大约含有多少活菌，通常推测统计的菌落数往往比活菌的实际数目．发布：2025/1/1 8:0:2组卷：6引用：2难度：0.5
