小鼠与人都属于哺乳动物，在生理生化、代谢通路及其调控机制方面和人类相似，因此对小鼠的研究成果可以很合理地推演到人类，研究小鼠模型有直接的应用价值。如下是科学家采用小鼠研究相关实验：
【实验一】小鼠血糖相关调节实验研究
已知糖尿病发病原因有多种。为研究胰岛A细胞缺失对移植的胰岛功能的影响，科研人员做了以下两个课题：
课题一：用不同浓度的葡萄糖刺激正常胰岛和胰岛A细胞缺失的胰岛，并测定胰岛素的分泌量，结果如图1。

课题二：将正常胰岛和胰岛A细胞缺失胰岛分别移植到糖尿病模型小鼠体内，在正常饲喂的条件下，定时测定模型小鼠的血糖浓度，结果如图2。
（1）胰岛素除抑制肝糖原的分解和非糖物质转化外，还具有的功能是

促进血糖进入组织细胞进行氧化分解，进入肝、肌肉并合成糖原，进入脂肪组织细胞转变为甘油三酯

促进血糖进入组织细胞进行氧化分解，进入肝、肌肉并合成糖原，进入脂肪组织细胞转变为甘油三酯

。糖尿病人的症状之一是多尿，出现这一症状的原因是

血糖浓度升高，血浆渗透压升高，原尿中葡萄糖浓度升高，血浆渗透性失水，尿液增加

血糖浓度升高，血浆渗透压升高，原尿中葡萄糖浓度升高，血浆渗透性失水，尿液增加

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（2）课题二结果表明，胰岛A细胞缺失胰岛的移植不能有效改善小鼠高血糖状态。结合课题一结果分析，可能的原因是

胰岛A细胞缺失使胰岛素分泌减少

胰岛A细胞缺失使胰岛素分泌减少

。
（3）研究表明，动物体内胰岛周围毛细血管内皮细胞能合成并分泌α-1抗胰蛋白酶，它在胰岛的自身保护中起重要作用。根据上述原理解释课题二中移植正常胰岛第7天后血糖浓度逐步上升的原因是

移植的胰岛周围毛细血管受损，胰岛缺乏α-1抗胰蛋白酶的保护，导致胰岛素分泌不足

移植的胰岛周围毛细血管受损，胰岛缺乏α-1抗胰蛋白酶的保护，导致胰岛素分泌不足

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【实验二】利用小鼠细胞融合技术制造新型冠状病毒的抗体
新型冠状病毒抗原检测的基本原理是利用特异性抗体和病毒的抗原进行反应，达到检测病毒的目的。抗体制备的基本过程是提取新型冠状病毒的S蛋白基因，导入大肠杆菌细胞表达出S蛋白，经纯化鉴定后进行单克隆抗体的制备，获得的特异性抗体可用于抗原检测，其制备过程如图所示。

（1）①过程所需要的酶是

逆转录酶

逆转录酶

。用作载体的大肠杆菌质粒通常含有

一个或多个限制酶切割位点、具有复制原点、具有某些特殊的标记基因

一个或多个限制酶切割位点、具有复制原点、具有某些特殊的标记基因

（答两点）等基本结构。
（2）X、Y细胞分别是

免疫的B淋巴细胞、骨髓瘤细胞

免疫的B淋巴细胞、骨髓瘤细胞

，对融合细胞需要经过至少两次筛选，分别得到

杂交瘤细胞、能分泌特异性抗体的杂交瘤

杂交瘤细胞、能分泌特异性抗体的杂交瘤

细胞。
（3）以上方法制备的S蛋白抗体具有

灵敏度高、特异性强，可以大量制备

灵敏度高、特异性强，可以大量制备

等特点。