人类遗传病调查中发现某个家系有两种遗传病患者，遗传系谱图绘制如下。苯丙酮尿症相关基因用A、a表示，红绿色盲症相关基因用B、b表示。调查中还发现，在当地表现型正常的女性中，红绿色盲基因携带者约占10%。请分析回答下列问题。
（1）苯丙酮尿症的遗传方式是

常染色体隐性遗传

常染色体隐性遗传

。苯丙酮尿症的病因是患者体细胞中缺少一种酶，致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸，而转变成了苯丙酮酸。此实例说明基因通过

对酶的合成的

对酶的合成的

控制，进而控制生物体的性状。
（2）Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配，后代中出现红绿色盲症女孩的可能性是

1

4

1

4

，若他们生了一个性染色体为XXY的红绿色盲症男孩，分析该个体出现的原因可能是由于

母亲

母亲

（父亲/母亲）减数分裂过程中

姐妹染色单体

姐妹染色单体

（同源染色体/姐妹染色单体）未正常分离。
（3）Ⅱ-4的基因型是

AaX^BY

AaX^BY

。在Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代中，出现苯丙酮尿症和红绿色盲症两病兼患的概率是

1

160

1

160

。