高血氢症又称OTC症，患者由于缺乏鸟氨酸氢甲酰基转移酶，尿素循环中断，血氨、尿乳清酸等增高，常有厌食、易怒、昏睡、呕吐等症状．某研究小组调查了甲、乙 两种单基因遗传病的家系，绘制成的系谱图如图所示．其中甲病（A、a基因控制）为OTC症．乙病（B、h基因控制）在男性中只要有一个b基因就表现患病，而在女性中是隐性纯合子才会表现患病．已知Ⅰ1不携带甲病致病基因，Ⅱ9为纯合子．请分析回答下列问题：
（1）单基因遗传病产生的根本原因是基因突变基因突变
（2）甲病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传，其发病机理表明基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程控制酶的合成来控制代谢过程从而控制生物体性状．Ⅱ3与Ⅱ4生出患甲病孩子的概率为1818．
（3）乙病致病基因位于常常染色体上．Ⅱ7的基因型为BBXAYBBXAY，若Ⅱ7 与Ⅱ8为异卵双生，基因型相同的概率为100%100%．Ⅱ5与Ⅱ6生一男孩两病 兼患的概率为316316．
（4）调查乙病的遗传方式应在患者家系患者家系中进行；某种基因型相同的个体，在男性中就表现患病，而在女性中则是正常，可能的原因是受到性激素性激素的影响．
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【考点】人类遗传病的类型及危害．
【答案】基因突变；伴X染色体隐性遗传；控制酶的合成来控制代谢过程；；常；BBXAY；100%；；患者家系；性激素
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【解答】
【点评】
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发布：2024/6/27 10:35:59组卷：91引用：3难度：0.1
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1．下列遗传系谱图中，最符合红绿色盲遗传方式的是（ ）发布：2024/12/31 3:0:2组卷：14引用：3难度：0.5 -
2．如图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。
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（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能产生种卵细胞。
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3．如图为某单基因遗传病的两个家族系谱图。若图中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，则得出此概率值需要一定的限定条件。下列条件中是必要限定条件的是（ ）16
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