新冠病毒为RNA病毒，其表面的S蛋白能刺激人体产生中和抗体。CHO-GS细胞是生产S蛋白的工程细胞，该细胞缺少谷氨酰胺合成酶基因（GS基因），在缺少谷氨酰胺的基本培养基上不能生长。回答下列问题：
（1）以新冠病毒的RNA为模板，通过RT-PCR获取S基因（DNA）时需要特异性的引物，该引物的作用是 使DNA聚合酶能从引物的3′端开始连接脱氧核苷酸使DNA聚合酶能从引物的3′端开始连接脱氧核苷酸，RT-PCR过程所需的酶主要有 逆转录酶、Taq酶逆转录酶、Taq酶。
（2）构建目的基因表达载体时，在启动子和终止子间需要插入S基因和 GSGS基因，筛选含S基因的CHO-GS细胞时所用的选择培养基为 缺少谷氨酰胺的基本培养基缺少谷氨酰胺的基本培养基。
（3）用CHO-GS细胞生产S蛋白时，除培养基成分外，影响细胞生长和S蛋白表达的环境条件还有 无菌无毒环境、温度、气体环境（含5%CO2的空气）、pH无菌无毒环境、温度、气体环境（含5%CO2的空气）、pH。经分离提纯后的S蛋白可用于 制作新冠（重组蛋白）疫苗、用于新冠抗体检测制作新冠（重组蛋白）疫苗、用于新冠抗体检测。
【考点】DNA片段的扩增与电泳鉴定．
【答案】使DNA聚合酶能从引物的3′端开始连接脱氧核苷酸；逆转录酶、Taq酶；GS；缺少谷氨酰胺的基本培养基；无菌无毒环境、温度、气体环境（含5%CO2的空气）、pH；制作新冠（重组蛋白）疫苗、用于新冠抗体检测
【解答】
【点评】
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发布：2024/11/11 8:30:2组卷：10引用：4难度：0.6
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1．数字PCR技术是一种核酸分子绝对定量技术，其原理如图所示。下列有关叙述正确的是（ ）
发布：2024/12/30 23:30:2组卷：7引用：2难度：0.6 -
2．科学家为了提高光合作用过程中Rubiaco酶对CO2的亲和力，利用PCR定点突变技术改造Rubisco酶基因，从而显著提高了植物的光合作用速率。请回答下列问题：
（1）PCR定点突变技术属于（填“基因工程”或“蛋白质工程”）。可利用定点突变的DNA构建基因表达载体，常用将基因表达载体导入植物细胞，还需用到植物细胞工程中的技术，才能最终获得转基因植物。
（2）PCR过程所依据的原理是。利用PCR技术扩增，若将一个目的基因复制10次，则需要在缓冲液中至少加入个引物。
（3）目的基因进入受体细胞内，并在受体细胞内维持稳定和表达的过程称为。科研人员通过实验研究发现培育的该转基因植株的光合作用速率并未明显增大，可能的原因是。
（4）另有一些科学家利用生物技术将人的生长激素基因导入小鼠受精卵的细胞核中，经培育获得一种转基因小鼠，其膀胱上皮细胞可以合成人的生长激素并分泌到尿液中。有关叙述错误的是。
A．选择受精卵作为外源基因的受体细胞是因为这种细胞的全能性最容易表达
B．采用DNA分子杂交技术可检测外源基因在小鼠细胞内是否成功表达
C．人的生长激素基因能在小鼠细胞表达，说明遗传密码在不同种生物中可以通用
D．将转基因小鼠体细胞进行核移植（克隆），可以获得多个具有外源基因的后代发布：2025/1/16 8:0:1组卷：14引用：2难度：0.6 -
3．下列关于DNA片段扩增及其鉴定的说法错误的是（ ）
发布：2024/12/30 23:30:2组卷：3引用：3难度：0.7
