研究发现GTSE1基因在原发性肝癌细胞中表达量的明显升高会导致其对化疗药物5-氟尿嘧啶(5-FU)的敏感性下降。为了验证上述结论,某同学进行了如下实验:实验材料:肝癌细胞株Hep-G2,培养液,siRNA(可与GTSE1的mRNA形成双链),5氟尿嘧啶(5-FU)溶液,卡式瓶,比浊计,生理盐水等。
(说明:实验条件适宜;每隔24h测定一次,连续培养48h;siRNA转入和相关物质含量测定具体方法不作要求)
实验思路:
①取卡式瓶若干,平均分为三组,编号甲乙丙,分别加入等量的肝癌细胞株Hep-G2和培养液,同时测定各组中浑浊度和GTSE1蛋白含量平均分为三组,编号甲乙丙,分别加入等量的肝癌细胞株Hep-G2和培养液,同时测定各组中浑浊度和GTSE1蛋白含量。
②分组处理如下:甲组加入适量生理盐水,乙组加入等量的5-FU溶液,丙组用siRNA转染后再加入等量的5-FU溶液乙组加入等量的5-FU溶液,丙组用siRNA转染后再加入等量的5-FU溶液。
③将各组材料置于CO2培养箱中培养48h,测定各组浑浊度和GTSE1蛋白含量。
④统计并分析实验数据。请回答:
(1)完善实验思路。
(2)预测实验结果
(以柱形图的形式呈现,初始值直接标注于坐标轴上)
(3)分析与讨论:
①5-FU作为常用的抗癌药物,可直接作为RNA合成(或转录)RNA合成(或转录)的原料,也可转变为氟尿嘧啶脱氧核苷酸,进而影响DNA复制DNA复制。
②siRNA抑制肝癌细胞增殖的机理可能是与GTSE1的mRNA结合导致无法翻译出GTSE1蛋白与GTSE1的mRNA结合导致无法翻译出GTSE1蛋白。


【考点】细胞的癌变的原因及特征.
【答案】平均分为三组,编号甲乙丙,分别加入等量的肝癌细胞株Hep-G2和培养液,同时测定各组中浑浊度和GTSE1蛋白含量;乙组加入等量的5-FU溶液,丙组用siRNA转染后再加入等量的5-FU溶液;
;RNA合成(或转录);DNA复制;与GTSE1的mRNA结合导致无法翻译出GTSE1蛋白

【解答】
【点评】
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