实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下:
①CH3CH2OH浓硫酸170℃CH2=CH2↑+H2O②……
可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸存在下在140℃脱水生成乙醚,浓硫酸把乙醇氧化为CO2、SO2等。现用含16.0g溴的溴水和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷,实验结束后得到10.34g产品。实验装置如下图所示(加热和夹持装置省略):

有关数据列表如下:
浓硫酸
170
℃
乙醇 | 1,2-二溴己烷 | 乙醚 | |
状态 | 无色液体 | 无色液体 | 无色液体 |
密度/g•cm-3 | 0.79 | 2.2 | 0.71 |
沸点/℃ | 78.5 | 132 | 34.6 |
熔点/℃ | -130 | 9 | -116 |
CH3CH2OCH2CH3
CH3CH2OCH2CH3
。(2)B装置作用是
B为安全瓶,平衡装置内压强
B为安全瓶,平衡装置内压强
,在C装置应加入 氢氧化钠
氢氧化钠
溶液。(3)写出D中主要反应的化学方程式
CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br
CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br
。(4)反应过程中不能过度冷却(如用冰水)装置D,其原因是
1,2-二溴乙烷的凝固点较低(9℃),过度冷却会使其凝固而使气路堵塞
1,2-二溴乙烷的凝固点较低(9℃),过度冷却会使其凝固而使气路堵塞
。(5)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,充分振荡后静置,待分层后
b
b
(填标号)。a.直接将1,2-二溴乙烷从分液漏斗上口倒出
b.先将1,2-二溴乙烷从分液漏斗的下口放出,再将水层从上口倒出
c.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将1,2-二溴乙烷从下口放出
(6)本实验中,1,2-二溴乙烷的产率为
55
55
%。【考点】制备实验方案的设计.
【答案】CH3CH2OCH2CH3;B为安全瓶,平衡装置内压强;氢氧化钠;CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br;1,2-二溴乙烷的凝固点较低(9℃),过度冷却会使其凝固而使气路堵塞;b;55
【解答】
【点评】
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发布:2024/6/27 10:35:59组卷:3引用:1难度:0.6
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(2)“酸浸”时间一般不超过20min,若在空气中酸浸时间过长,溶液中Fe2+含量将下降,其原因是
(3)根据下表数据:氢氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2 开始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
Fe3+已经除尽的试剂是
(4)“中和合成”的目的是将溶液中Fe2+转变为碳酸亚铁沉淀,则操作B是
(5)煅烧A的反应方程式是
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