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试题详情
高分子材料G在工业上有重要用途。G可由某石油化工产品R为原料合成,其流程如图:
已知以下信息:
I.磷酸的结构式为
Ⅱ.G的结构简式为
回答下列问题:
(1)A分子中官能团名称是
碳碳双键、羟基
碳碳双键、羟基
、D的名称是
1-2-丙二醇
1-2-丙二醇
。
(2)①、⑩的反应类型是
取代反应
取代反应
、
加聚反应
加聚反应
。
(3)1molE与足量的NaOH溶液反应时,消耗NaOH物质的量是
4
4
mol。
(4)满足下列条件的C的同分异构体共有
5
5
种。
a.能发生银镜反应 b.能与Na反应产生氢气 c.能发生水解反应
(5)写出④步反应的方程式
。
(6)磷的化合物三氯氰磷(
)与季戊四醇(
)以物质的量之比2:1反应时,可获得一种新型阻燃剂中间体X,并释放出一种酸性气体。X的核磁共振氢谱如图所示。
①酸性气体是
HCl
HCl
(填化学式)
②X的结构简式是
。
【考点】
有机物的合成
.
【答案】
碳碳双键、羟基;1-2-丙二醇;取代反应;加聚反应;4;5;
;HCl;
【解答】
【点评】
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发布:2024/11/19 8:0:1
组卷:1
引用:1
难度:0.5
相似题
1.
色满结构单元(
)广泛存在于许多具有生物活性分子的结构中。一种含色满结构单元的药物中间体G的合成路线如图:
(1)色满结构单元(
)的分子式是
。
(2)乙酸酐的结构简式是
,A→B反应类型是
。
(3)检验A中的含氧官能团的化学试剂是
;写出G中含氧官能团的名称为
。
(4)E→F的化学方程式是
。
(5)乙二酸二乙酯由乙二酸和乙醇反应制得,乙二酸二乙酯的结构简式是
。M是乙二酸二乙酯的同分异构体,写出两种满足下列条件的M的结构简式
,
。
①1molM能与足量NaHCO
3
反应放出2molCO
2
②核磁共振氢谱有三组峰
(6)设计以
为原料制备
的合成路线
(无机试剂任选)。
发布:2024/12/2 6:30:2
组卷:87
引用:1
难度:0.5
解析
2.
醛、酮是有机化学中的重要分支,在有机工业合成中有重要用途。现以苯乙酮(
)和A为原料合成有机化合物F,合成路线如图所示。回答下列问题:
已知:①
。
②碳碳双键上的碳原子连接羟基的有机化合物不稳定。
(1)A的化学名称是
,B中所含官能团的名称是
。
(2)C的结构简式为
;C→D的反应类型是
。
(3)D→E的化学方程式是
。
(4)X是苯乙酮(
)的同分异构体,且是只含苯环1个环状结构的稳定化合物,则X有
种,其中核磁共振氢谱中有4组峰,峰面积之比为3:2:2:1的结构简式是
。
(5)设计以
和
为起始原料制备
的合成路线(无机试剂任选)
。
发布:2024/12/2 1:30:1
组卷:20
引用:1
难度:0.5
解析
3.
化合物Ⅷ是合成治疗心衰药物的中间体,该物质的合成路线片段如图(部分反应条件省略):
回答下列问题:
(1)化合物Ⅰ的分子式为
,化合物Ⅷ中含氧官能团有
(写名称)。
(2)Ⅱ→Ⅲ涉及两步反应,第一步反应类型为加成反应,第二步的反应类型为
。
(3)Ⅴ→Ⅵ的化学方程式可表示为Ⅴ=Ⅵ+HCl,化合物Ⅵ的结构简式为
。
(4)化合物Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ中,化合物
(填标号)含有手性碳原子。
(5)化合物Y在分子组成上比化合物Ⅶ少两个CH
2
,同时符合下列条件的Y的同分异构体有
种,其中核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积之比为2:2:2:1的结构简式为
(任写一种)。
条件:①除苯环外不含其他环结构,且苯环上有两个取代基,其中一个为-NH
2
;
②可使溴的四氯化碳溶液褪色;
③可发生水解反应。
(6)根据上述信息,写出以溴乙烷的一种同系物及
为原料合成
的路线
(无机试剂任选)。
发布:2024/12/3 9:30:1
组卷:85
引用:1
难度:0.3
解析
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