当前位置：
知识点挑题
请展开查看知识点列表
>
<
更多>>
已完结
|
期末复习
典型试卷
考前必刷
浏览次数：27
更新：2025年05月23日
|
已完结
|
期末复习
专项训练
能力提升
浏览次数：35
更新：2025年05月22日
|
351．细胞周期包括分裂间期（分为G1期、S期和G2期）和分裂期（M期）．下图标注了甲动物（体细胞染色体数为12）肠上皮细胞的细胞周期各阶段的时长及DNA含量．请回答下列问题：
（1）若用含放射性同位素的胸苷（DNA复制的原料之一）短期培养甲动物肠上皮细胞后，处于S期的细胞都会被标记．洗脱含放射性同位素的胸苷，换用无放射性的新鲜培养液培养，定期检测．预计最快约h后会检测到被标记的M期细胞．
（2）从被标记的M期细胞开始出现到其所占M期细胞总数的比例达到最大值时，所经历的时间为期的时间，处于该期的一个细胞中染色体数目的变化情况是．
（3）乙动物肠上皮细胞的细胞周期时长为24h,M期时长为1.9h.若要在显微镜下观察细胞有丝分裂过程中染色体形态的变化，选用（填“甲”或“乙”）动物肠上皮细胞更合适．
（4）在光学显微镜下观察，同处于分裂末期的动物肠上皮细胞与洋葱根尖细胞，形态上最主要的区别是．发布：2025/1/3 8:0:1组卷：17引用：1难度：0.5352．在动物体的细胞内，DNA复制的场所是（ ）
发布：2025/1/3 8:0:1组卷：14引用：1难度：0.5353．研究表明，癌细胞和正常分化细胞在有氧条件下产生的ATP总量没有明显差异，但癌细胞从内环境中摄取并用于细胞呼吸的葡萄糖是正常细胞的若干倍．如图是癌细胞在有氧条件下葡萄糖的部分代谢过程，下列分析中错误的是（ ）
发布：2025/1/3 8:0:1组卷：17引用：4难度：0.7354．回答下列有关细胞周期的问题
某细胞研究所对小鼠肠上皮细胞（体细胞含同源染色体数为20对）进行体外培养，测定了细胞周期中各阶段时间，结果如表所示．
（1）在电镜下观察处于M期的细胞，可见纺锤丝是由细胞两极的分裂时期 G1 S G2 M 时长（h） 3.4 7.9 2.2 1.8 发出．在M期中染色单体的消失发生在．小鼠肠上皮细胞分裂间期在整个细胞周期的所占比例约为%．
（2）G1期细胞内完成的主要活动是（多选）．
A．染色体螺旋缠绕 B．合成的一定数量的RNA
C．合成DNA复制需要的酶 D．合成组装纺锤体的蛋白质
（3）若向培养液中加入过量胸苷（DNA复制的原料之一），处于S期的细胞立刻被抑制，而处于其他时期的细胞不受影响．预计加入过量胸苷约h后，细胞都将停留在S期．
（4）若该小鼠肠上皮细胞所有胸腺嘧啶都已被3H标记，挑选一个正处于分裂期前期的细胞，放入不含放射性的培养液中培养，经过15.3小时后，培养液中单个细胞能检出放射性的染色单体有条．
（5）可用以对染色体进行染色的试剂是（多选）．
A．苏木精 B．苏丹ⅢC．龙胆紫 D．醋酸洋红．发布：2025/1/3 8:0:1组卷：16引用：1难度：0.5355．研究表明，癌细胞和正常分化细胞在有氧条件下产生的ATP总量没有明显差异，但癌细胞从内环境中摄取并用于细胞呼吸的葡萄糖是正常细胞的若干倍。下图是癌细胞在有氧条件下葡萄糖的部分代谢过程，据图分析回答问题：
（1）图中A代表细胞膜上的。葡萄糖进入癌细胞后，在代谢过程中可通过形成五碳糖进而合成作为DNA复制的原料。
（2）在有氧条件下，癌细胞呼吸作用的方式为。与正常细胞相比，①～④过程在癌细胞中明显增强的有（填编号），代谢途径发生这种变化的意义在于能够，从而有利于癌细胞的增殖。
（3）细胞在致癌因子的影响下，基因的结构发生改变而被激活，进而调控的合成来改变代谢途径。若要研制药物来抑制癌症患者细胞中的异常代谢途径，图中的过程（填编号）不宜选为作用位点。发布：2025/1/3 8:0:1组卷：27引用：9难度：0.5356．学习以下材料，回答（1）～（4）题。
利用抑制性tRNA进行无义突变遗传病的治疗
无义突变是由于某个碱基的改变使代表某种氨基酸的密码子突变为终止密码子（UAA、UAG或UGA），从而使肽链合成提前终止，造成蛋白质的功能改变，引发相关疾病。约有10%～15%的人类基因相关遗传疾病是由无义突变引发的。常规的基因治疗是将正常基因的cDNA序列或是有治疗价值的基因（如CRISPR-Cas9相关的基因编辑工具）通过一定的方式导入人体靶细胞内，达到替代或修复缺陷基因、治疗疾病的目的。导入基因插入位置不当、过高或过低表达，都可能会导致副作用。尽管基因编辑可以实现生理水平的基因表达，但基因编辑工具引入外源蛋白可能引发强烈的免疫反应仍然是巨大的挑战。
抑制性tRNA（sup-tRNA）由天然tRNA改造而来，它的反密码子通过碱基配对原则可以识别无义突变的终止密码子，使得mRNA在翻译至无义突变位点时不启动翻译终止而是继续向后进行翻译，获得有功能的全长蛋白。
I型黏多糖贮积症的病因，是相关基因发生无义突变，产生终止密码子UAG。研究者构建小鼠该突变基因mldua和Flag基因融合的载体（图1），以及针对该无义突变设计的sup-tRNA表达载体（产生的sup-tRNA能够识别UAG并携带酪氨酸Tyr,简写作sup-tRNATyr），将其导入细胞进行研究，发现与具有相似作用的化合物G418比较，sup--tRNA的作用更加显著（图2）；进一步利用重组腺相关病毒作为载体将sup-tRNA导入患病小鼠模型中，实验显示能够降低黏多糖过度积存，实现对该病症的有效治疗，其疗效可以持续半年以上。
从整体来看，G418在促进跨越无义突变位点继续翻译时引入的氨基酸较为随机，而sup-tRNA引入的氨基酸较为单一，且不会影响内源tRNA稳态，所以sup-tRNA在个体治疗中具有很高的安全性，因而在未来基因突变引起的疾病相关治疗中具有非常大的应用前景。
（1）侵染时，作为载体的重组腺相关病毒与靶细胞膜上的发生识别，引发内吞，进入细胞后释放单链DNA作为模板，利用宿主细胞的催化合成其互补DNA链，再经过过程产生sup-tRNA。
（2）除了引入的氨基酸较为单一，不影响内源tRNA稳态，我们还可推断，用于治疗的sup-tRNA在正常终止密码子处（填“能”或“不能”）继续往后翻译，具有很高的安全性。
（3）研究者构建mldua突变基因和Flag基因融合的载体，目的是通过检测来确定是否跨越无义突变位点继续向后翻译。实验结果表明，相比于化合物G418，sup-tRNA在促进无义突变位点的翻译方面更加有效，支持这一结论的依据是：。
（4）有文献报道，已在近1000个不同的人类基因中发现了7500多个无义突变。常规的基因治疗需要为每种疾病设计独特的治疗策略，这将是一项耗费惊人的项目。据此说明sup-tRNA的应用价值。发布：2025/1/3 8:0:1组卷：28引用：1难度：0.6
357．根据图中的甲、乙两个图解回答有关问题：
（1）在甲细胞中能够发生DNA复制的场所有：（填标号）．
（2）甲图所示细胞中，具有双层膜的细胞器有[]和[]，进行正常生命活动时，结构3必需的外界环境条件是；将甲图细胞制成临时装片，滴加一定浓度的KNO3溶液，观察到细胞出现质壁分离现象，但一段时间后又自动复原．与自动复原关系密切的细胞器有（填标号）．
（3）若图乙的分泌物是抗体．抗体的合成发生在[]，该结构的化学组成成分是；抗体的加工发生在[]和[]，抗体分泌出细胞依赖于细胞膜的．发布：2025/1/3 8:0:1组卷：7引用：2难度：0.5358．如图1表示某动物小肠上皮细胞有丝分裂细胞周期，①～④对应各时期，其中②为S期，箭头表示细胞周期的方向．图2表示其有丝分裂过程中染色体的周期性变化，a～e表示染色体的不同形态．请据图作答：
（1）图1中④表示期，此时期内染色体发生的变化为（用图2中的字母和箭头表示）．图2中染色体周期性变化的意义是．
（2）若用含放射性同位素的胸苷（DNA复制的原料之一）短期培养该动物小肠上皮细胞后，处于S期的细胞都会被标记．换用无放射性的新鲜培养液培养，预计最快约h后会检测到被标记的分裂期细胞．从被标记的分裂期细胞开始出现到其所占分裂期细胞总数的比例达到最大值时，所经历的时间为h.
（3）与小肠上皮细胞不同的是，该动物骨髓上皮细胞的细胞周期时长为24h,④期时长为1.9h.上述两种上皮细胞的细胞周期时长不同的根本原因是．若要在显微镜下观察细胞有丝分裂过程中染色体形态的变化，选用（小肠/骨髓）上皮细胞更合适，理由是．发布：2025/1/3 8:0:1组卷：27引用：3难度：0.3
359．如图是DNA分子复制的图解，请根据图回答：
（1）图中的[1]表示过程．图中的[2]过程表示以母链为模板进行的碱基的，参与配对的物质是游离在周围的．
（2）真核细胞的DNA复制场所主要在内；所需要的直接能源物质是．
（3）可利用试剂与DNA结合呈色来观察DNA的分布．
（4）某DNA分子中，若A占32.8%，当其复制两次后，其子代DNA分子中的T占
A.17.2% B.32.8% C.50% D.65.6%
（5）若用15N标记的DNA做模板，用14N标记的培养基培养，一个细菌复制n次，子代DNA中含15N标记的单链占全部单链的比例为：．发布：2025/1/3 8:0:1组卷：14引用：1难度：0.5360．下列物质中能影响衣藻细胞壁结构的是（ ）
发布：2025/1/3 8:0:1组卷：1引用：1难度：0.9
