试卷征集
加入会员
操作视频
当前位置: 试卷中心 > 试卷详情

2022年辽宁省名校联盟高考生物模拟试卷(3月份)

发布:2024/4/20 14:35:0

一、选择题:本题共15小题,每小题2分,共30分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。

  • 1.下列关于硝化细菌和根瘤菌的叙述,正确的是(  )

    组卷:14引用:2难度:0.7
  • 2.下列关于人体内CO2的相关叙述,错误的是(  )

    组卷:36引用:2难度:0.7
  • 3.肿瘤细胞培养是研究肿瘤细胞特性、癌变机理和抗癌药物疗效的重要于段。与培养正常组织细胞相比,培养中的肿瘤细胞具有的特点不包括(  )

    组卷:16引用:1难度:0.7
  • 4.干扰素在体外保存非常困难。干扰素由166个氨基酸组成,如果将其分子上第17位的一个半胱氨酸变成丝氨酸,那么在70℃的条件下可以保存半年。若利用蛋白质工程的原理和方法生产新型干扰素,下列思路最可行的是(  )

    组卷:83引用:2难度:0.6
  • 5.下列症状中,与下丘脑发生功能减退型病变无直接关联的是(  )

    组卷:13引用:1难度:0.6
  • 6.下列有关“克隆牛”和“试管牛”的说法,合理的是(  )

    组卷:31引用:3难度:0.8
  • 7.下列关于自主神经系统的描述,正确的是(  )

    组卷:14引用:4难度:0.7
  • 8.大气中臭氧层的破坏导致到达地表的UV-B辐射(紫外辐射B波段,波长范围320~280nm)增加,高剂量UV-B辐射可诱与植物细胞产生大量的活性氧自由基(ROS)。在正常代谢状态下,细胞内可通过清除ROS的酶促系统等使细胞中ROS的产生和清除处于一种动态平衡,其中超氧化物歧化酶(SOD)是参与ROS清除的关键酶,研究发现,拟南芥redJ-1突变体在UV-B辐射下具有较强的光合能力,细胞内SOD表达水平较高。下列相关叙述不合理的是(  )

    组卷:8引用:1难度:0.7

三、非选择题:本题共5小题,共55分。

  • 24.低密度脂蛋白(LDL)能与胆固醇结合形成低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),血浆中LDL-C水平增高易引发动脉粥样硬化、冠心病,LDL保持正常水平会降低该类疾病的发病风险。正常人血浆中75%左右的LDL会与肝脏细胞膜上的低密度脂蛋白受体(LDLR)结合形成复合物,后被内陷形成囊泡进入肝脏细胞,在囊泡中LDLR与LDL分离,LDLR循环回到细胞表面,而LDI被运送到相应场所降解。肝脏细胞的LDL内乔途径对于维持血浆LDI-C含量相对稳定具有重要作用。研究发现:血浆中的前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)能与肝脏细胞表面的LDLR相互作用形成紧密的复合物,依然通过内吞囊泡途径进入细胞,但该复合物会被运往相应场所全部降解。回答下列问题:
    (1)PCSK9蛋白主要表达于肝脏,以分泌性蛋白的形式随血液循环,肝脏细胞中与PCSK9合成、加工和分泌直接相关的细胞器有
     
    。LDL,PCSK9-LDLIR复合物的清除也主要发生在肝脏细胞的细胞器中,推测该细胞器最可能是
     

    (2)介导LDL内吞途径与PCSK9内春途径的关键信号转导分子是
     
    ,其化学本质应为
     
    。两种途径都对血浆LDI-C含量的稳定起作用,二者
     
    (填“作用相抗衡”或“具有协同作用”)。
    (3)PCSK9基因突变会影响血L浆中LDL-C的含量,根据其对血浆LDL-C水平的影响,将其分为功能获得型突变和功能缺失型突变。PCSK9基因功能获得型突变--S127R和F216,可导致PCSK9基因过量表达,功能缺失型突变--Y142X和C679X,可导致基因表达产物空间结构异常。推测
     
    可导致高胆固醇血症,原因是
     

    (4)已知PCSK9的催化结构域和LDLR的EGF-A区域是二者结合的关键结构。理论上推测,下列四种针对PCSK9含量异常的高胆固醇血症的治疗思路,合理的是
     

    A.合成与LDLR的EGF-A区域相似的短肽,特异性地与PCSK9竞争性结合
    B.合成与PCSK9的催化结构域相似的短肽,特异性地与LDLR竞争性结合
    C.直接向患者的血浆中注射外源PCSK9,以提高其含量
    D.研发能与PCSK9特异性结合的单克隆抗体中和PCSK9

    组卷:34引用:1难度:0.6
  • 25.家蚕的性别决定方式是ZW型,家蚕(蛾)触角节数有多节、中节、少节之分,分别由B1、B2、B3基因控制。某研究小组为了探究B1、B2、B3基因之间的显隐性关系和基因在染色体上的位置,设计并完成五组杂交实验(各组杂交亲木只用一对家蚕),部分结果如表。回答下列问题:
    组别 亲本 F1
    多节雄性×少节雌性 多节雄性:少节雄性:多节雌性:少节雌性=1:1:1:1
    多节雄性×中节雌性 多节雄性:中节雄性:多节雌性:中节雌性=1:1:1:1
    中节雄性×多节雌性 多节雄性:中节雌性:少节雌性=2:1:1
    少节雄性×多节雌性
    中节雄性×少节雌性
    (1)B1、B2、B3,基因是控制相对性状的基因,位于同源染色体的相同位点上,因
     
    不同,蕴藏的遗传信息不同。
    (2)根据一、二、三组的杂交结果分析,B1、B2、B3基因位于
     
    (填“常”或“Z”)染色体上;隐性关系为
     

    (3)第三组F1雌雄个体随机交配获得F2,理论上推测,F2雌性个体中B1的基因频率为
     

    (4)推测表中四、五组杂交的结果分别是①
     
    、②
     

    (5)人类对于家蚕的研究已经有很长的历史,目前在其染色体图谱上已能确定200多种基因的位置。在家蚕的杂交实验中,绝大部分非等位基因能实现基因重组,但有些非等位基因之间是自由组合的,有些非等位基因之间重组的概率很低,从基因与染色体的位置关系角度分析,原因是
     
    ,其中,节长基因、卵型大小基因和卵色基因等,只在雄性个体中能发生基因重组,使子代雌性表现重组性状,由此初步推测:这些基因
     

    组卷:16引用:2难度:0.6
深圳市菁优智慧教育股份有限公司
粤ICP备10006842号公网安备44030502001846号
©2010-2025 jyeoo.com 版权所有
APP开发者:深圳市菁优智慧教育股份有限公司| 应用名称:菁优网 | 应用版本:5.0.7 |隐私协议|第三方SDK|用户服务条款
广播电视节目制作经营许可证|出版物经营许可证|网站地图
本网部分资源来源于会员上传,除本网组织的资源外,版权归原作者所有,如有侵犯版权,请立刻和本网联系并提供证据,本网将在三个工作日内改正