人教版（2019）必修2《2.3 伴性遗传》2023年同步练习卷（27）

一、选择题

• 1．关于伴性遗传的叙述，正确的是（　　）

  A．外耳道多毛症患者产生的精子中均含有该致病基因

  B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传

  C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子

  D．男性的性染色体可能来自祖母
  组卷：3引用：2难度：0.7

  解析

• 2．由X染色体上显性基因导致的遗传病，可能出现（　　）

  A．父亲患病，女儿一定患此病

  B．母亲患病，儿子一定患此病

  C．祖母患病，孙女一定患此病

  D．外祖父患病，外孙一定患此病
  组卷：97引用：14难度：0.7

  解析

• 3．关于某种生物性染色体及其上基因遗传方式的叙述，正确的是（　　）

  A．人类性别决定方式属于ZW型

  B．性染色体上基因的遗传与性别无关

  C．X、Y染色体上不存在等位基因

  D．体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体
  组卷：12引用：3难度：0.7

  解析

• 4．下列关于性染色体的说法，正确的是（　　）

  A．所有生物的体细胞中都含有性染色体和常染色体

  B．XY型生物的体细胞一定含有两条异型的性染色体

  C．女性的性染色体必有一条来自父亲

  D．初级精母细胞和次级精母细胞中一定含X染色体
  组卷：47引用：3难度：0.8

  解析

• 5．抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是（　　）

  A．短指的发病率男性高于女性

  B．红绿色盲女性患者的父亲和儿子都是该病的患者

  C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性

  D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
  组卷：155引用：34难度：0.6

  解析

四、解答题

• 16．如图表示甲、乙、丙、丁一家四口的性染色体组成情况，B、b为控制红绿色盲性状的等位基因；SRY为编码睾丸决定因子的基因，该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢。回答下列问题：
  （1）人类的红绿色盲病仅会伴随着X染色体的传递而传递，表现为伴X遗传现象，其原因是

   

  。
  （2）丙的性别趋向为

   

  （填“男性”或“女性”）。丁产生的原因是

   

  （填“甲”或“乙”）

   

  （填细胞分裂时期）发生异常。
  （3）若某人性染色体组成为XY，但其性别并未表 现为男性，依据题干信息分析其原因可能是

   

  。
  （4）已知甲、乙肤色正常，其双亲肤色也正常，但甲、乙都有一个患白化病的弟弟。若甲、乙减数分裂正常，均无基因突变和交叉互换，则他们再生一个孩子既患白化病又患色盲的概率是

   

  ；他们生的女孩中肤色和色觉都正常的概率为

   

  。
  组卷：59引用：2难度：0.1

  解析

• 17．已知某种昆虫的有眼（A）与无眼（a）、正常刚毛（B）与小刚毛（b）、正常翅（E）与斑翅（e）这三对相对性状各受一对等位基因控制．现有三个纯合品系：①aaBBEE、②AAbbEE和③AABBee.假定不发生染色体变异和染色体交换，回答下列问题：
  （1）若A/a、B/b这两对等位基因都位于常染色体上，请以上述品系为材料，设计实验来确定这两对等位基因是否分别位于两对同源染色体上．
  实验思路：选择

   

  杂交组合，分别得到F₁ 和F₂，观察F₂ 的表现型．
  预期实验结果、结论：

   

  ．
  （2）假设A/a、E/e这两对等位基因都位于X染色体上，请以上述品系为材料，设计实验对这一假设进行验证．
  实验思路：选择

   

  杂交组合进行正交和反交，观察F₁雄性个体的表现型．
  预期实验结果、结论：

   

  ．
  组卷：44引用：4难度：0.1

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