人教版（2019）必修2《5.3 人类遗传病》2021年同步练习卷

一、选择题（共14小题，每小题5分，满分70分）

• 1．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（　　）

  A．一个家族仅一代人中出现过的疾病可能是遗传病

  B．一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病

  C．携带遗传病基因的个体不一定患遗传病

  D．不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
  组卷：10引用：4难度：0.7

  解析

• 2．关于遗传病，下列叙述正确的是（　　）

  A．遗传病是由于致病基因的存在而引起的疾病

  B．基因突变是染色体的某一个位点上基因的改变，由于基因突变而导致的疾病有时可以通过光学显微镜观察作出判断

  C．红绿色盲基因在遗传上具有交叉遗传的特点，即母亲的红绿色盲基因只能传给她的儿子，儿子的红绿色盲基因只能传给他的女儿

  D．父母都是甲种病患者，他们生了一个正常的儿子（不考虑基因突变情况），据此可以推断，甲种病的致病基因为常染色体上的显性基因
  组卷：35引用：4难度：0.7

  解析

• 3．人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为++-，其父亲该遗传标记的基因型为+-，母亲该遗传标记的基因型为--．据此所作判断正确的是（　　）

  A．该患儿致病基因来自父亲

  B．卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿

  C．精子21号染色体有2条而产生了该患儿

  D．该患儿的母亲再生一个三体综合征婴儿的概率为50%
  组卷：102引用：22难度：0.7

  解析

• 4．小芳（女）患有某种单基因遗传病，下表是与小芳有关的部分家属患病情况调查．下面分析正确的是（　　）
  

  家系成员	父亲	母亲	弟弟	外祖父	外祖母	舅舅	舅母
  患病	√	√			√
  正常			√	√		√	√

  A．该病的遗传方式一定是常染色体显性遗传

  B．小芳母亲是杂合子的概率为 1 2

  C．小芳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率为 3 4

  D．小芳的弟弟和表弟基因型相同的概率为1
  组卷：42引用：10难度：0.9

  解析

• 5．某学习小组发现一种遗传病在一个家族中发病率很高，通过对该家族中一对夫妇及其子女的调查，画出了遗传图谱（如图）。据图可以做出的判断是（　　）

  A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子

  B．这种遗传病的特点是女性发病率高于男性

  C．该遗传病的有关基因可能是X染色体上的隐性基因

  D．儿子的缺陷基因也有可能来自父亲
  组卷：10引用：8难度：0.7

  解析

二、解答题（共2小题，满分30分）

• 15．克兰费尔特综合征是人类的一种遗传病，现有一对表型正常的夫妇生了一个患克兰费尔特综合征的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答下列问题。
  （1）克兰费尔特综合征属于

   

  遗传病。
  （2）若这个患克兰费尔特综合征的男孩同时患有红绿色盲，写出该家庭部分成员的基因型（红绿色盲等位基因以B和b表示）：母亲

   

  ，儿子

   

  。
  （3）导致上述红绿色盲男孩患克兰费尔特综合征的原因是他的

   

  （填“父亲”或“母亲”）的有关细胞在进行

   

  分裂形成配子时，发生了染色体不分离现象。
  （4）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，①他们的孩子中是否会出现克兰费尔特综合征患者？

   

  。②他们的孩子中患红绿色盲的概率是

   

  。
  组卷：2引用：3难度：0.7

  解析

• 16．假肥大性肌营养不良症是一种由X染色体上隐性基因（b）控制的遗传病。患者几乎全部为男性，在成年前因所有肌肉纤维坏死而死亡，无生育能力。
  （1）请简要说明假肥大性肌营养不良症患者几乎全部为男性的原因

   

  。如果女性患病，最可能是患者发生了

   

  。
  （2）下面是某已妊娠的妇女到医院做遗传咨询时向医生的叙述：我的父母都正常，一个哥哥患假肥大性肌营养不良症死亡，姐姐正常，她生了一个正常的女儿和一个患该病的儿子。
  ①请根据她的叙述在下面方框中画出该家庭的遗传系谱图。
  ②该女子与她姐姐基因型相同的概率是

   

  ；该女子与正常男子婚配，生出患病孩子的概率是

   

  。
  ③假如你是医生，你给出的建议是：

   

  。若要确定胎儿是否患病，应采取

   

  手段。
  组卷：2引用：3难度：0.7

  解析