2021-2022学年山东省济宁市邹城市高三（上）期中生物试卷（A卷）
发布：2024/4/20 14:35:0
一、选择题（本题共15小题，每小题0分，共40分。每小题只有一个选项符合题目要求）
-
1．人感染2019-nCoV（冠状病毒）后常见体征有发热、咳嗽、气促和呼吸困难等，在较严重病例中，感染可导致肺炎。此外某些支原体和细菌感染也可导致肺炎。下列相关叙述正确的是（ ）
组卷：26引用：8难度：0.6 -
2．硝酸甘油是缓解心绞痛的常用药，该物质在人体内转化成一氧化氮，一氧化氮进入心血管平滑肌细胞后与鸟苷酸环化酶的Fe2+结合，导致该酶的活性增强，催化产物cGMP增多，最终引起心血管平滑肌细胞舒张，从而达到快速缓解病症的目的。下列说法错误的是（ ）
组卷：6引用：7难度：0.7 -
3．如图表示细胞膜的结构示意图，其中乙侧有某种信号分子。下列有关分析错误的是（ ）组卷：84引用：3难度：0.7 -
4．如图所示，图甲是人成熟的红细胞处在不同浓度的NaCl溶液中，红细胞的体积（V）与初始体积（V）之比的变化曲线；图乙是某植物细胞在一定浓度的KNO3溶液中细胞失水量的变化情况，有关叙述错误的是（ ）
组卷：8引用：5难度：0.7 -
5．科学家分别将细菌紫膜质（蛋白质）和ATP合成酶重组到脂双层（一种由磷脂双分子层组成的人工膜）上，在光照条件下，观察到如图所示的结果。另外科学家研究表明每个细菌内的ATP含量基本相同，可利用如图所示反应原理来检测样品中细菌数量。放线菌（原核生物）产生的寡霉素能够改变线粒体内膜上ATP合成酶的结构，从而阻断ATP的合成。据此推测，下列说法错误的是（ ）
组卷：20引用：3难度：0.7 -
6．中风，也叫脑卒中，起因一般是由脑部血液循环障碍导致局部神经结构损伤、功能缺失，一般发病快，病死率高。近期，科研人员运用神经干细胞进行脑内移植治疗缺血性中风取得了一定的进展，中风患者局部神经结构损伤、功能缺失得到了一定程度的修复和重建。下列叙述错误的是（ ）
组卷：29引用：16难度：0.7 -
7．基因型为AaBB的动物（2N=4），其1个精原细胞（DNA 全部被15N标记）在含14N的培养液中培养一段时间，形成的其中1个细胞如图，图中细胞有4条染色体的DNA含15N。下列叙述正确的是（ ）组卷：20引用：4难度：0.7 -
8．图甲表示某二倍体动物减数第一次分裂形成的子细胞：图乙表示该动物的细胞中每条染色体上的DNA含量变化；图丙表示该动物一个细胞中染色体组数的变化。下列叙述正确的是（ ）
组卷：39引用：8难度：0.7
三、非选择题：本题包括5小题，共55分。
-
24．小鼠的毛色是由小鼠毛囊中黑色素细胞合成的色素控制的，酪氨酸是合成色素的前体物，酪氨酸在酪氨酸激酶的作用下可以合成多巴醌，B基因控制酪氨酸激酶的合成，b基因无法合成酪氨酸激酶，表现为白化小鼠。D基因可以表达黑色素合成酶，可以将多巴醌合成黑色素，d基因无法表达黑色素合成酶，多巴醌会转化成棕黄色素。B基因与D基因位于两对常染色体上。
（1）为研究某只白化雌鼠是否能表达成黑色素合成酶，当选用基因型为的雄鼠该雌鼠杂交，若子代的表型及比例为棕黄色：白色=1：1，说明该白化雌鼠不能表达黑色素合成酶。若子代出现，说明该白化雌鼠能表达黑色素合成酶。（不考虑基因突变）
（2）在实验室种群中，小鼠始终自由交配，科研人员在该种群中发现了一只褐色雌鼠甲和一只褐色黑色相间的雌鼠乙。经过基因检测发现控制褐色性状的基因A+，该基因的表达产物可以抑制多巴醌合成黑色素，并使多巴醌转化为褐色素。黑褐相间小鼠体内存在A+基因的等位基因A，A基因的表达产物也可以催化合成褐色素，但受毛囊周期调控，毛囊退化时，A基因不表达，毛囊生长时，A基因表达。A+基因表达不受毛囊周期调控，A基因和A+基因的表达互不干扰。推测，基因型为A+ABBDD的小鼠表型为，理由是。
（3）抑制B基因和A+基因分别位于1号和2号常染色体上。科研人员利用小鼠甲、小鼠乙和基因型为aaBbDd的黑色雄鼠丙（其中a基因和A+、A基因互为等位基因，a基因不具有A+、A基因的作用），进行了如下杂交实验：
由上述杂交结果可以推断：甲基因型为杂交组合 亲本 子代表型及比例 1 褐色雌鼠甲×黑色雄鼠丙 黑：褐：白=3：3：2 2 黑褐相间雌鼠×黑色雄鼠丙 黑褐相间：黑=1：1 3 组合1子代某黑色雌鼠丁×黑色雄鼠丙 黑：棕黄=3：1 ，乙基因型为，丁基因型为。组卷：0引用：2难度：0.6 -
25．观察发现某闭花授粉的二倍体植物（2n）野生型开红花突变型开白花为了确定花色性状的显隐性关系和花色控制基因及其在染色体上的定位，研究人员进行实验如下请分析回答：
（1）在甲种群中，该植物出现一株白花变株A将该白花突变株A与野生型杂交子一代为红花植株子二代红花植株和白花植株比为3：1，据此可推测：该红花和白花等位基因控制，且基因完全显性。
（2）在乙种群中，该植物也出现了一株白花突变株且与白花变株同为隐性突变为确定白花突变株A，B是否由相同的等位基因控制，可将杂交当子一代表现为时，可确定两株白花突变体是由不同的等位基因控制。若子一代自然繁殖获得的子二代中表现型及比例为时，可确定白花突变由独立遗传的两对等位基因控制。
（3）缺体（2n-1）可用于基因的染色体定位。人工构建该种植物的缺体系（红花）应有种缺体。将白花突变株A与该种植物缺体系中的全部缺体分别杂交留种并单独种植，当子代出现表现型及比例为时，可将白花突变基因定位于染色体上。
（4）三体（2n+1）也可用于基因的染色体定位。若白花由一对隐性突变基因控制将白花变植株与三体系（红花纯合》中全部三体分别杂交，留种并单独种植，当子二代出现表现型及比例为时，可对此白花突变基因进行定位。组卷：19引用：3难度：0.5
