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2022-2023学年江苏省苏州市高三(上)期中生物试卷

发布:2025/1/2 5:30:4

一、单项选择题:本题共14小题,每小题2分,共28分。每小题只有一个选项符合题目要求。

  • 1.下列关于元素、化合物的叙述正确的是(  )

    组卷:24引用:1难度:0.6
  • 2.研究表明,决定细胞“命运”的内因是基因选择性表达,外因是细胞信号的特异性组合。如图为部分信号决定细胞“命运”的示意图,图中字母分别代表不同的胞外信号。下列叙述正确的是(  )

    组卷:12引用:3难度:0.7
  • 3.在《诗经•邶风•谷风》中有“我有旨蓄,亦以御冬”的记载“旨蓄”就是储藏的美味食品,也就是今天腌制的酸菜、泡菜。下列叙述正确的是(  )

    组卷:46引用:5难度:0.7
  • 4.图为神经细胞处于静息状态时膜转运蛋白的状态,下列叙述正确的是(  )

    注:大部分通道蛋白内部有可移动的起闸门作用的结构,受电压(跨膜电位)、信息小分子、机械伸张等因素影响导致通道开闭,即为门控通道。有少数始终开放的通道为非门控通道。

    组卷:16引用:1难度:0.6
  • 5.下列有关生物学实验的操作、实验现象及分析的叙述正确的是(  )

    组卷:18引用:1难度:0.6
  • 6.图为二倍体百合(2n=24)花粉母细胞减数分裂不同时期的显微图像。对观察结果的分析,下列叙述错误的是(  )

    组卷:15引用:1难度:0.7
  • 7.DNA半保留复制过程是分别以解旋的两条链为模板,合成两个子代DNA分子,在复制起始点呈现叉子的形式,被称为复制叉。如图表示某DNA分子复制的过程,下列叙述错误的是(  )

    组卷:34引用:2难度:0.8
  • 8.某种家禽(性别决定为ZW型)的幼体雌雄不易区分,其眼型由Z染色体上的正常眼基因(B)和豁眼基因(b)控制,雌禽中豁眼个体产蛋能力强。下列叙述错误的是(  )

    组卷:24引用:1难度:0.5

三、简答题:本题共57分

  • 23.池塘水中生活着多种浮游动植物,其中大型溞是常见杂食性浮游动物,具有较强的摄食能力,可用于控制水体中藻类的过度增长。为探究大型溞对藻类的影响,某实验室进行了以下相关实验。请据图分析回答:

    (1)多次采集池塘水,混匀后分别装入
     
    塑料桶中,并将塑料桶随机分成5组(C0~C4组)。向桶中加入大型溞,使其密度依次为0只/L、5只/L、15只/L、25只/L、50只/L。将水桶置于适宜光照下,每三天计数一次,统计每组水样中藻类植物细胞密度,实验结果如图1。
    ①实验水样中的所有生物可看作微型
     
    ,输入其中的总能量是
     

    ②第4天到第7天期间,C0、C1、C2组藻类植物细胞数量下降的原因可能有
     

    ③研究小组将藻类细胞样液稀释100倍,采用血细胞计数板(规格为1mm×1mm×0.1mm)计数,观察到的计数室中藻类细胞分布如图3所示,培养液中藻类细胞的密度是
     

    (2)研究者还统计了各组水体中小型浮游动物的密度变化,结果如图2所示。大型溞与小型浮游动物的种间关系是
     
    。据此分析图1中C4组对藻类抑制效果反而不如C3组的原因是
     

    (3)由上述实验可知,池塘中投放大型溞可用于
     
    ,但需考虑大型溞的投放
     
    等问题。

    组卷:13引用:1难度:0.5
  • 24.脑心肌炎病毒(EMCV,其RNA结构如图1)是引起人脑炎和心肌炎的病原体。为研制疫苗,科研人员按图2流程培育转基因酵母菌,来生产EMCV的衣壳蛋白VP1。其中受体酵母菌是组氨酸合成缺陷型,HIS4基因表达的酶催化组氨酸的合成,G418是一种抗生素。请回答下列问题:

    (1)衣壳蛋白VP1的合成基因(目的基因)是将EMCV的RNA经过
     
    合成DNA,该过程与DNA复制相比,其特有的碱基配对方式为
     

    (2)目的基因用PCR进行扩增,结合图1分析,应先用
     
    设计引物并扩增,扩增的产物转移到另一试管中进行第二阶段反应,不在同一试管完成的主要原因是
     

    (3)直接PCR是一种不经核酸提取而直接使用动物或植物组织等直接进行扩增的PCR技术。下列叙述正确的有
     

    A、Taq酶与模板DNA上的复制原点结合,启动PCR过程
    B、该方法无须进行繁琐的标本DNA提纯的预处理
    C、该方法变性温度为生物体内的最适温度
    D、该方法扩增原核生物DNA的效果可能优于真核生物
    图3是直接PCR和常规PCR的电泳图,泳道1最可能是
     
    PCR结果。
    (4)构建重组质粒:将NotⅠ切开的载体与添加同源序列的VP1混合,用特定的DNA酶处理形成质粒--VP1结合体(质粒2)并导入大肠杆菌,利用大肠杆菌中的
     
    酶等完成质粒的环化。过程③将质粒2导入大肠杆菌除前述目的,还能实现
     

    (5)线性DNA整合到酵母细胞染色体DNA时,可能是单拷贝整合,也可能是多拷贝整合。过程⑦先将酵母菌培养在缺乏
     
    的培养基中,筛选获得导入目的基因的酵母菌;然后将筛选出的酵母菌接种于含2mg•L-1G418的培养基中进行培养,选择生长良好的酵母菌再转接到含4mg•L-1G418的培养基中继续培养,其目的是
     

    (6)研究人员用兔抗EMCV血清与酵母细胞生产的VP1蛋白进行抗原—抗体免疫反应试验,其目的是
     

    组卷:19引用:1难度:0.6
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