2020-2021学年福建省南平市高二（下）期末化学试卷

一、选择题本卷共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求。

• 1．化学与生产、生活、社会密切相关。下列说法正确的是（　　）

  A．肥皂水可用作蚊虫叮咬处的清洗剂

  B．福尔马林具有防腐作用，可用作食品的保鲜剂

  C．聚四氟乙烯是“不粘锅”涂层的主要成分，其单体属于烃

  D．纤维素、油脂、蛋白质均能直接作为人类的营养物质
  组卷：4引用：1难度：0.6

  解析

• 2．下列说法正确的是（　　）

  A．乙烯的结构简式：CH2CH2

  B．与互为同系物

  C．乙醇的球棍模型：

  D．与互为同分异构体
  组卷：22引用：1难度：0.5

  解析

• 3．提纯下表所列物质（括号内为杂质）有关除杂试剂和分离方法的选择不正确的是（　　）
  

  选项	被提纯的物质（括号内为杂质）	除杂试剂	分离方法
  A	己烷（己烯）	溴水	分液
  B	乙烯（SO2）	NaOH	洗气
  C	蛋白质溶液（NaCl）	水	渗析
  D	CH3CH2OH（H2O）	CaO	蒸馏

  A．A

  B．B

  C．C

  D．D
  组卷：10引用：1难度：0.5

  解析

• 4．下列装置能达到实验目的且安全的是（　　）
  

  A．实验室制备及收集乙烯	B．配制银氨溶液	C．实验室制乙酸乙酯	D．从碘水中萃取碘

  A．A

  B．B

  C．C

  D．D
  组卷：15引用：1难度：0.5

  解析

• 5．下列有关实验操作、现象和结论的说法均正确的是（　　）
  

  选项	实验操作	现象	结论
  A	将灼烧后的铜丝伸入无水乙醇	铜丝由黑色变为红色	无水乙醇具有还原性
  B	2mL1mol•L-1CuSO4溶液和2mL1mol•L-1NaOH溶液混合后加入0.5mL40%的乙醛溶液，加热煮沸	产生砖红色沉淀	Cu（OH）2具有氧化性
  C	向淀粉溶液中加适量20%H2SO4溶液，加热，冷却后加入NaOH溶液至碱性，再滴加少量碘水	溶液未变蓝色	淀粉已完全水解
  D	往鸡蛋清溶液中滴加浓NH4Cl溶液	产生白色沉淀	蛋白质变性

  A．A

  B．B

  C．C

  D．D
  组卷：9引用：1难度：0.5

  解析

• 6．下列说法不正确的是（　　）

  A．用红外光谱可以确定有机物的官能团

  B．用原子光谱的特征谱线可以鉴定元素

  C．用质谱图可以确定有机物的结构

  D．用X-射线衍射实验可以区分晶体和非晶体
  组卷：27引用：1难度：0.8

  解析

• 7．下列说法不正确的是（　　）

  A．电子云图中小点的疏密程度表示电子在原子核外单位体积内出现概率的大小

  B．核外电子排布由1s22s22p63s1→1s22s22p6的变化需要吸收能量

  C．在基态多电子原子中，p轨道电子的能量不一定高于s轨道电子的能量

  D．在同一电子层上运动的电子，其自旋方向肯定不同
  组卷：14引用：1难度：0.7

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二、非选择题（共52分）

• 20．实验室以苯甲醛为原料制备间溴苯甲醛（实验装置及物质的相关信息见图或表）。
  

  物质	沸点/℃（101kPa）	相对分子质量
  液溴	58.8	160
  苯甲醛	179	106
  间溴苯甲醛	229	185
  1，2—二氯乙烷	83.5

  反应原理：+Br

  A

  l

  C

  l

  3

  △

  +HBr
  实验步骤为：
  步骤1：将三颈瓶中一定配比的无水AlCl₃、1，2—二氯乙烷和10.6g苯甲醛充分混合后，升温至60℃，缓慢滴加经浓硫酸干燥的液溴，保温反应一段时间，冷却。
  步骤2：将反应混合物缓慢加入一定量的稀盐酸中，充分搅拌，分液后，有机相用10%NaHCO₃溶液洗涤。
  步骤3：经洗涤的有机相加入适量无水MgSO₄固体，放置一段时间后过滤。
  步骤4：减压蒸馏有机相，收集相应馏分，得到11.1g间溴苯甲醛。
  （1）该反应中A装置应采用

   

  加热（填标号）。
  ①热水浴
  ②酒精灯
  ③煤气灯
  ④电炉
  （2）有同学认为取反应后B装置烧杯中少量溶液于试管中，加稀硝酸酸化，再加AgNO₃溶液，若出现浅黄色沉淀就可以验证A装置中发生了取代反应，该同学观点是否正确，简要说明理由

   

  。
  （3）步骤2中不能用蒸馏水代替稀盐酸的主要原因是

   

  。
  （4）步骤3中加入无水MgSO₄固体的作用是

   

  。
  （5）该实验制得的间溴苯甲醛的产率是

   

  。
  组卷：8引用：1难度：0.5

  解析

• 21．奥昔布宁是具有解痉和抗胆碱作用的药物。其合成路线如图：
  
  已知：i.R-Cl

  M

  g

  乙醚

  RMgCl

  H

  +

  
  ii.R³COOR⁴+R⁵COOR⁶

  醇钠

  △

  R³COOR⁶+R⁵COOR⁴
  （1）A是芳香族化合物，A的名称是

   

  ，B→C的反应类型是

   

  。
  （2）H所含官能团名称是

   

  。
  （3）E→F的化学方程式是

   

  。
  （4）E的同分异构体中，满足下列条件的物质共有

   

  种，其中核磁共振氢谱峰面积比为1：1：2：2的物质的结构简式为

   

  。（任写一种）
  a.遇FeCl₃溶液发生显色反应；
  b.能发生银镜反应；
  c.是苯的三取代物；
  （5）已知：合成奥昔布宁的两种反应物沸点均高于200℃，此反应过程中，通过在70℃左右蒸出

   

  （填物质名称）来促进反应。
  （6）奥昔布宁的结构简式是

   

  。
  组卷：11引用：1难度：0.4

  解析