2020-2021学年北京市东城区高二（下）期末生物试卷
发布：2024/4/20 14:35:0
一、选择题，本部分共15题，每题2分，共30分。在每题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。
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1．生态系统中，属于生产者的是（ ）
组卷：54引用：13难度：0.5 -
2．高原鼠兔和鼢鼠是我国甘南草原上的优势鼠种，二者均为植食性动物，有共同的天敌。在野外收集天敌动物的粪便进行调查，结果如表。下列推测不合理的是（ ）
天敌 在天敌动物的食物中出现的频度（%） 高原鼠兔 鼢鼠 赤狐 100 87 艾虎 96 73 香鼬 100 0 组卷：13引用：1难度：0.6 -
3．雌蟑螂能分泌一种性外激素。研究人员将人工合成的这种激素浸入纸中，放在距雄蟑螂55cm的位置，在1min内有60%的雄蟑螂被吸引。以上材料不能说明（ ）
组卷：39引用：3难度：0.7 -
4．近年建成的北京昌平新城滨河森林公园原址是一处废弃的砂石场，现在这里林绿水秀，被称为“首都后花园”，不仅为市民提供了休闲健身场所，更是北京北部区域重要的生态走廊组成部分。下列叙述不正确的是（ ）
组卷：24引用：3难度：0.7 -
5．我国“杂交水稻之父”袁隆平成功培育出高产杂交水稻的关键是在野生水稻中发现了雄性不育的植株，这是利用了生物多样性中的（ ）
组卷：19引用：2难度：0.8 -
6．我国思想家孟子、庄子等提出了“天人合一”的哲学观念，体现人与自然和谐统一的美好愿景。下列不符合这一思想的是（ ）
组卷：42引用：4难度：0.7 -
7．研究人员利用火龙果鲜果制作果酒果醋，在提升利用价值的同时缓解了水果滞销问题。下列叙述正确的是（ ）
组卷：44引用：4难度：0.8
二、非选择题，本部分共6题，共70分。
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20．阅读下面的材料，完成（1）～（4）题。
转基因产品已经越来越多地进入了人们的生活。2020年7月，两种国产转基因农作物获得生物安全证书。这是近十年来第二批获得生物安全证书的国产转基因作物，一种是转epsps和pat基因抗除草剂玉米（DBN9858），另一种是转基因抗除草剂大豆。我国是农业大国，对转基因农作物的管理非常严格。根据我国法规，除需对国产转基因农作物进行检测外，进出境的所有农产品均需进行转基因成分的检测。
对转基因植物产品的检测方法，目前主要有两类：一类是以导入外源基因的特定DNA序列为检测对象；另一类则是以外源基因表达的蛋白质为检测对象。通常被检测的特定DNA序列包括两类：一类是非目的基因序列，主要为载体上通常具有的各种组成元件；另一类被检测的则是目的基因序列本身。
基因芯片技术是一种能有效地对转基因作物进行检测的新技术。以对DBN9858的检测为例，第一步，针对待测的特定DNA片段设计引物，扩增出的特定DNA片段带上标记制成探针，经变性后通过芯片点样仪固定到杂交膜上，再经过一定的处理，便得到可用于检测的DNA芯片（如图1）；第二步，从待测植物中提取DNA作为模板，加入引物进行扩增；第三步，将扩增产物经过变性处理后铺于芯片表面，放入杂交盒中，在适宜条件下进行杂交；第四步，待反应结束后，对芯片进行清洗等处理，用仪器检测芯片上的杂交结果。利用基因芯片可以实现一次性高通量快速检测，是一种具有良好发展前景的检测手段。
（1）利用基因芯片可检测特定DNA序列依据的是原则。对DBN9858进行检测的基因芯片的阵列设计为：第1列为空白对照，第2列固定玉米植株的内源基因作为阳性对照，第3列固定与玉米DNA序列高度（填“同源”或“非同源”）的DNA片段作为阴性对照，第4～6列可分别固定、、进行检测，每列重复多次以保证结果的准确性。
（2）制备探针可采用缺口平移法（如图2），即先利用DNA酶使DNA分子上产生（填“单链”或“双链”）缺口，再利用DNA聚合酶具有的核酸外切酶活性和聚合酶活性，在缺口处的5'末端每切除一个脱氧核苷酸，同时在3'末端添加一个的脱氧核苷酸，最终制成所需探针。
（3）若该基因芯片检测有效，转基因玉米DBN9858的样本在芯片的第列上均应出现检测信号，非转基因玉米则应在第列上出现检测信号。若该基因芯片准备商品化，你认为还应该在哪些方面进一步改进？（至少一点）
（4）除了基因检测，还可以采用方法检测农产品中的蛋白质．对转基因农产品进行检测时，常常会出现假阳性或假阴性的结果，下列分析合理的是（多选）。
A．某些检测成分在植物中天然存在，导致检测出现假阳性结果
B．PCR引物设计复杂，若引物间发生结合，会出现假阳性结果
C．转基因产品中外源基因表达产物在细胞中被加工、修饰，难以检测，出现假阴性结果
D．转基因作物中的外源成分含量低、在加工过程中易变性，导致出现假阴性结果组卷：42引用：2难度：0.6 -
21．血栓对健康有极大危害。来源于金黄色葡萄球菌的天然葡激酶（SAK）是一种新型溶栓制剂，因易诱发免疫反应而严重限制了应用。人HC蛋白参与免疫抑制反应，对机体保护性的免疫调节有着重要作用。研究人员预测，将SAK与人HC蛋白融合形成的SAK-HC融合蛋白不仅能够发挥高效溶栓作用，且能降低机体免疫系统对葡激酶的反应，这将具有极大的临床应用前景。
（1）获取SAK-HC融合基因。设计引物分别扩增SAK基因和HC基因，其中HC基因的引物D中增加了一段与SAK基因相同的序列。SAK基因扩增时引物（F和N）位置如图1所示，请在方框内绘制出HC基因扩增的引物（D和R）位置。将得到的SAK基因和HC基因1：1混合，经再次扩增即可得到SAK-HC融合基因。
（2）利用酶将融合基因与质粒构建基因表达载体，转化经处理的大肠杆菌。筛选、培养大肠杆菌，提取质粒进行电泳分析（图2），结果显示融合基因已成功导入大肠杆菌，理由是，为保证检测结果的准确性，还应对重组质粒酶切的产物进行。
（3）培养转化成功的大肠杆菌一段时间后，破裂细胞、提取纯化融合蛋白并用缓冲液稀释，进行活性鉴定。培养基中加入纤维蛋白原、纤溶酶原、凝血酶等模拟血栓形成，摇匀至浑浊立即倒平板，用打孔器在冷却的平板上打加样孔，并加入不同的样品，结果如图3。据图判断，表中a、b分别是、。一段时间后测量培养基上，由结果可知，说明融合蛋白具有进一步临床应用研究的价值。
（4）研究发现，葡激酶结构中的第77位精氨酸与T细胞对其识别有关。请设想新的研究思路改造现有葡激酶，以降低免疫反应，使其适于临床应用，写出基本流程加样孔 样品 剂量 1 传统溶栓药物尿激酶 10μL 2 传统溶栓药物尿激酶 20μL 3 a 10μL 4 a 20μL 5 其他方式改造的葡激酶 10μL 6 其他方式改造的葡激酶 20μL 7 b 20μL 。组卷：14引用：1难度：0.6
