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2023年广东省珠海一中高考生物段考试卷

发布:2024/4/20 14:35:0

一、选择题(共16小题,共40分)

  • 1.经内质网加工的蛋白质进入高尔基体后,S酶会在其中的某些蛋白质上形成M6P标志。具有该标志的蛋白质能被高尔基体膜上的M6P受体识别,经高尔基体膜包裹形成囊泡,在囊泡逐渐转化为溶酶体的过程中,带有M6P标志的蛋白质转化为溶酶体酶;不能发生此识别过程的蛋白质经囊泡运往细胞膜。下列说法错误的是(  )

    组卷:567引用:73难度:0.6
  • 2.液泡膜蛋白TOM2A的合成过程与分泌蛋白相同,该蛋白影响烟草花叶病毒(TMV)核酸复制酶的活性。与易感病烟草品种相比,烟草品种TI203中TOM2A的编码序列缺失2个碱基对,被TMV侵染后,易感病烟草品种有感病症状,TI203无感病症状。下列说法错误的是(  )

    组卷:383引用:10难度:0.7
  • 3.用洋葱根尖制作临时装片以观察细胞有丝分裂,如图为光学显微镜下观察到的视野。下列实验操作正确的是(  )

    组卷:290引用:8难度:0.7
  • 4.某同学对蛋白酶TSS的最适催化条件开展初步研究,结果见下表。下列分析错误的是(  )
    组别 pH CaCl2 温度(℃) 降解率(%)




    9
    9
    9
    7
    5
    +
    +
    -
    +
    +
    90
    70
    70
    70
    40
    38
    88
    0
    58
    30
    注:+/-分别表示有/无添加,反应物为Ⅰ型胶原蛋白

    组卷:322引用:8难度:0.7
  • 5.酵母菌sec系列基因的突变会影响分泌蛋白的分泌过程,某突变酵母菌菌株的分泌蛋白最终积累在高尔基体中。此外,还可能检测到分泌蛋白的场所是(  )

    组卷:321引用:29难度:0.7
  • 6.
    NO
    -
    3
    NH
    +
    4
    是植物利用的主要无机氮源,
    NH
    +
    4
    的吸收由根细胞膜两侧的电位差驱动,
    NO
    -
    3
    的吸收由H+浓度梯度驱动,相关转运机制如图。铵肥施用过多时,细胞内
    NH
    +
    4
    的浓度增加和细胞外酸化等因素引起植物生长受到严重抑制的现象称为铵毒。下列说法正确的是(  )

    组卷:520引用:27难度:0.6
  • 7.依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄,提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交,正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同,反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是(  )

    组卷:584引用:36难度:0.6

二、非选择题题(本大题共5小题,共60分)

  • 20.在一个群落中随机选取大量样方,某种植物出现的样方数占全部样方数的百分比为该物种的频度,频度分级标准如表所示。在植物种类分布均匀且稳定性较高的生物群落中,各频度级植物物种数在该群落植物物种总数中的占比呈现一定的规律,如图所示。
    频度
    1%~20%
    21%~40%
    41%~60%
    61%~80%
    81%~100%
    A
    B
    C
    D
    E
    (1)若植物甲为该群落的优势种,则植物甲的频度最可能属于
     
    级,而调查发现该频度级中的植物乙不是优势种,则乙的种群密度和分布范围的特点分别是
     
     

    (2)若某草地植物物种的频度级符合上图所示比例关系,且属于D频度级的植物有16种,则该草地中植物类群的丰富度为
     

    (3)若研究植物甲的生态位,通常需要研究的因素有
     
    (填标号)。
    A.甲在该区域出现的频率
    B.甲的种群密度
    C.甲的植株高度
    D.甲与其他物种的关系
    (4)随着时间的推移,群落可能会发生演替。群落演替的原因是
     

    组卷:300引用:7难度:0.5
  • 21.某种类型的白血病由蛋白P引发,蛋白UBC可使P被蛋白酶识别并降解,药物A可通过影响这一过程对该病起到治疗作用。为探索药物A治疗该病的机理,需构建重组载体以获得融合蛋白FLAG-P和FLAG-P△。P△是缺失特定氨基酸序列的P,FLAG是一种短肽,连接在P或P△的氨基端,使融合蛋白能与含有FLAG抗体的介质结合,但不影响P或P△的功能。
    (1)为构建重组载体,需先设计引物,通过PCR特异性扩增P基因。用于扩增P基因的引物需满足的条件是
     
    。为使PCR产物能被限制酶切割,需在引物上添加相应的限制酶识别序列,该限制酶识别序列应添加在引物的
     
    (填“3′端”或“5′端”)。
    (2)PCR扩增得到的P基因经酶切连接插入载体后,与编码FLAG的序列形成一个融合基因,如图甲所示,其中“ATGTGCA”为P基因编码链起始序列。将该重组载体导入细胞后,融合基因转录出的mRNA序列正确,翻译出的融合蛋白中FLAG的氨基酸序列正确,但P基因对应的氨基酸序列与P不同。据图甲分析,出现该问题的原因是
     
    。修改扩增P基因时使用的带有EcoRⅠ识别序列的引物来解决该问题,具体修改方案是
     


    (3)融合蛋白表达成功后,将FLAG-P、FLAG-P△、药物A和UBC按照图乙中的组合方式分成5组。各组样品混匀后分别流经含FLAG抗体的介质,分离出与介质结合的物质并用UBC抗体检测,检测结果如图丙所示。已知FLAG-P和FLAG-P△不能降解UBC,由①②③组结果的差异推测,药物A的作用是
     
    ;由②④组或③⑤组的差异推测,P△中缺失的特定序列的作用是
     


    (4)根据以上结果推测,药物A治疗该病的机理是
     

    组卷:395引用:6难度:0.6
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