2022-2023学年北京市丰台区高二（下）期末化学试卷

一、本部分共14题，每题3分，共42分。在每题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。

• 1．下列物质、类别和官能团的对应关系不正确的是（　　）
  

  选项	A	B	C	D
  物质	CH3CH=CH2	CH3COOH		CH3OCH3
  类别	烯烃	羧酸	酚	醚
  官能团			-OH

  A．A

  B．B

  C．C

  D．D
  组卷：103引用：1难度：0.5

  解析

• 2．下列化学用语或图示表达正确的是（　　）

  A．CO2的分子结构模型：

  B．基态29Cu原子的价层电子排布式：3d94s2

  C．羟基的电子式

  D．的系统命名：3-甲基-2-丁醇
  组卷：29引用：2难度：0.7

  解析

• 3．下列说法不正确的是（　　）

  A．p轨道形状为哑铃形，有三种空间取向

  B．金属良好的导电性与金属键有关

  C．HCl分子的共价键是s-s σ键

  D．NH4Cl中含有离子键、共价键和配位键
  组卷：17引用：1难度：0.7

  解析

• 4．下列反应的化学方程式书写正确的是（　　）

  A．工业上由乙醇制备乙醛：CH3CH2OH+O2  催化剂 △  CH3CHO+H2

  B．乙醛与新制Cu（OH）2悬浊液反应：CH3CHO+2Cu（OH）2  △  CH3COOH+Cu2O↓+2H2O

  C．苯酚钠溶液与二化氧碳反应：2+CO2+H2O→2+Na2CO3

  D．酯在酸性条件下水解：CH3COOCH2CH3+ H 18 2 O  H + △  CH3CH2OH+CH3CO18OH
  组卷：16引用：1难度：0.6

  解析

• 5．下列各组分子或离子的空间结构不相似的是（　　）

  A．CO2和OF2

  B． NH + 4 和CH4

  C．H3O+和NH3

  D．SO2和O3
  组卷：45引用：1难度：0.6

  解析

• 6．有机化合物分子中的邻近基团往往存在相互影响，这种影响会使有机化合物性质产生差异。下列事实不能说明上述观点的是（　　）

  A．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而苯不能

  B．等物质的量的甘油和乙醇分别与足量Na反应，前者反应生成的H2多

  C．CH2=CH2的加聚反应需要催化剂，α-氰基丙烯酸丁酯（）室温下可发生加聚反应

  D．与醛、酮的相比，羧基中的较难发生加成反应
  组卷：40引用：1难度：0.6

  解析

二、本部分共5题，共58分。

• 18．某小组同学探究铁离子与苯酚的反应。
  已知：Fe³⁺+6C₆H₅O^-⇌[Fe（C₆H₅O）₆]^3-；[Fe（C₆H₅O）₆]^3-为紫色配合物。
  （1）配制100mL0.1mol•L^-1苯酚溶液，需要用到的玻璃仪器有：烧杯、玻璃棒、胶头滴管、

   

  。
  （2）氯化铁溶液呈

   

  （填“酸性”或“碱性”），用离子方程式表示原因

   

  。
  （3）[Fe（C₆H₅O）₆]^3-中，提供空轨道用以形成配位键的微粒是

   

  。
  （4）进行如图实验。
  ​
  【提出猜想】
  i.Cl^-对铁离子与苯酚的反应有促进作用；
  ii.

  SO

  2

  -

  4

  对铁离子与苯酚的反应有抑制作用。
  ①向实验2反应后溶液中加入

   

  ，溶液颜色无变化，证明猜想i不成立。
  ②实验证明猜想ii成立，请写出实验操作和现象

   

  。
  （5）实验证明，H⁺对Fe³⁺与苯酚反应生成的配合物有抑制作用，请从平衡角度结合化学用语进行解释

   

  。
  （6）有同学提出，溶液pH越大，越利于铁离子与苯酚发生显色反应。你认为是否合理，并说明理由

   

  。
  （7）由以上研究可知，影响铁离子与苯酚反应的因素有

   

  。
  组卷：13引用：1难度：0.5

  解析

• 19．治疗动脉硬化的某种药物M合成路线如图。
  
  已知：i.​
  ii.​不稳定，易转化成​
  回答下列问题：
  （1）B的核磁共振氢谱只有一组峰，A的结构简式为

   

  。
  （2）反应①的反应类型为

   

  。
  （3）C中含氧官能团与B相同，C的结构简式可能为

   

  。
  （4）F的结构简式为

   

  。
  （5）反应⑤的化学方程式为

   

  。
  （6）N是I的同分异构体，写出所有满足下列条件的N的结构简式

   

  。
  ①苯环上有两个取代基
  ②与FeCl₃溶液发生显色反应
  ③能发生银镜反应，但不能发生水解反应
  ④1molN与足量Na反应，生成1molH₂
  （7）G经三步反应合成I，请写出中间产物的结构简式

   

  。
  
  组卷：19引用：1难度：0.4

  解析