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2021-2022学年江苏省南通市如皋中学高三(上)期初化学试卷

发布:2024/4/20 14:35:0

一、选择题:本题包括14小题,每小题3分,共42分。每题有一个选项符合题意。

  • 1.有利于实现“碳达峰、碳中和”的是(  )

    组卷:361引用:10难度:0.7
  • 2.有关反应2Mg+CO2
    点燃
    2MgO+C说法不正确的是(  )

    组卷:22引用:1难度:0.6
  • 3.下列说法正确的是(  )

    组卷:3引用:1难度:0.7
  • 4.四种短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W元素的最外层电子数是其电子层数的二倍;X的原子半径是短周期主族元素原子中最大的;Y是地壳中含量最多的金属元素;X与Z形成的离子化合物的水溶液呈中性。下列叙述中,不正确的是(  )

    组卷:15引用:3难度:0.5
  • 5.海洋生物参与氮循环过程如图所示。下列说法不正确的是(  )

    组卷:37引用:5难度:0.8

二、非选择题(共4题,共58分)

  • 17.实验小组制备高铁酸钾(K2FeO4)并探究其性质。
    资料:K2FeO4为紫色固体,易溶于水,微溶于浓KOH溶液;具有强氧化性,在酸性或中性溶液中快速产生O2,在0℃~5℃、强碱性溶液中较稳定。
    (1)制备K2FeO4(夹持装置略)

    ①A为氯气发生装置。A中反应的化学方程式为(锰被还原为Mn2+):
     

    ②将除杂装置B补充完整并标明所用试剂
     

    ③C中得到紫色固体和溶液。C中Cl2发生的反应有:3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH═2K2FeO4+6KCl+8H2O,另外还有
     

    (2)探究K2FeO4的性质
    ①取C中紫色溶液,加入稀硫酸,产生黄绿色气体,得溶液a,经检验气体中含有Cl2。为证明是否K2FeO4氧化了Cl-而产生Cl2,设计以下方案:
    方案Ⅰ 取少量a,滴加KSCN溶液至过量,溶液呈红色
    方案Ⅱ 用KOH溶液充分洗涤C中所得固体,再用KOH溶液将K2FeO4溶出,得到紫色溶液b,取少量b,滴加盐酸,有Cl2产生
    ⅰ.由方案Ⅰ中溶液变红可知a中含有
     
    离子,但该离子的产生不能判断一定是K2FeO4将Cl-氧化,还可能由
     
    产生(用方程式表示)。
    ⅱ.方案Ⅱ可证明K2FeO4氧化了Cl-。用KOH溶液洗涤的目的是
     

    ②根据K2FeO4的制备实验得出:氧化性Cl2
     
    FeO42-(填“>”或“<”),而方案Ⅱ实验表明,Cl2和FeO42-的氧化性强弱关系相反,原因是
     

    (3)湿法制备高铁酸钾
    原理:强碱性介质中,Fe(NO33与KClO反应生成紫红色高铁酸钾。
    ①制备K2FeO4时,KClO饱和溶液(含KOH)与Fe(NO33饱和溶液的混合方式为:
     

    ②提纯K2FeO4粗产品[含有Fe(OH)3、KCl等杂质]的实验方案为:将一定量的K2FeO4粗产品溶于冷的3 mol•L-1KOH溶液中,
     
    (实验中须使用的试剂有:饱和KOH溶液,乙醇)。

    组卷:64引用:1难度:0.3
  • 18.CO2的资源化利用能有效减少CO2排放,充分利用碳资源。
    (1)CaO可在较高温度下捕集CO2,在更高温度下将捕集的CO2释放利用。CaC2O4•H2O热分解可制备CaO,CaC2O4•H2O加热升温过程中固体的质量变化见图1。

    ①写出400~600℃范围内分解反应的化学方程式:
     

    ②与CaCO3热分解制备的CaO相比,CaC2O4•H2O热分解制备的CaO具有更好的CO2捕集性能,其原因是
     

    (2)CO2催化还原法。
    如图2表示的是利用CO2“直接电子传递机理”。在催化剂铜表面进行转化。当有1 mol CO2反应时,直接传递电子物质的量为
     
    mol。
    (3)CO2电化学催化重整法。
    ①如图3表示以KOH溶液作电解质溶液进行电解的示意图,CO2在Cu电极上可以转化为CH4,该电极反应的方程式为
     
    ,电解一段时间后,阳极区溶液pH减小,其原因是
     

    ②CO2与CH4在催化剂作用下合成乙酸,反应的化学方程式为:
     

    (4)CO2催化加氢合成二甲醚是一种CO2转化方法,其过程中主要发生下列反应:
    反应Ⅰ:CO2(g)+H2(g)═CO(g)+H2O(g)△H=41.2 kJ•mol-1
    反应Ⅱ:2CO2(g)+6H2(g)═CH3OCH3(g)+3H2O(g)△H=-122.5 kJ•mol-1
    在恒压、CO2和H2的起始量一定的条件下,CO2平衡转化率和平衡时CH3OCH3的选择性随温度的变化如图4。其中:CH3OCH3的选择性=
    2
    ×
    C
    H
    3
    OC
    H
    3
    的物质的量
    反应的
    C
    O
    2
    的物质的量
    ×100%
    ①温度高于300℃,CO2平衡转化率随温度升高而上升的原因是
     

    ②220℃时,在催化剂作用下CO2与H2反应一段时间后,测得CH3OCH3的选择性为48%(图4中A点)。不改变反应时间和温度,一定能提高CH3OCH3选择性的措施有:
     

    组卷:40引用:1难度:0.6
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